Zurich (awp) - Vifor Pharma a revendiqué des résultats d'études positifs en phase I pour son inhibiteur de la ferroportine administré par voie orale. Les données montrent un profil d'innocuité et de tolérance favorable, a précisé lundi le laboratoire pharmaceutique.

L'essai a été mené sur des volontaires sains sur une période de neuf mois et s'est terminé en octobre 2018. L'inhibiteur de la ferroportine VIT-2763 a été bien toléré chez tous les participants à l'essai, avec des effets secondaires "légers à modérés qui étaient passagers et ont disparu spontanément", précise le communiqué.

VIT-2763 est un inhibiteur de la ferroportine administré par voie orale, le seul exportateur de fer connu chez les mammifères qui joue un rôle clé dans la régulation de l'absorption et de la distribution du fer dans l'organisme.

Fort de ses données positives, Vifor Pharma débutera une étude de phase II au deuxième semestre 2019. Elle sera menée sur des patients atteints de bêta-thalassémie avec surcharge en fer avérée.

La bêta-thalassémie est une maladie du sang héréditaire rare qui réduit la production d'hémoglobine fonctionnelle dans les globules rouges, ce qui peut entraîner un apport insuffisant en oxygène dans de nombreuses parties du corps et provoquer une anémie. Cette maladie est traitée à l'aide de transfusions, pouvant occasionner des niveaux de fer trop élevés dans le corps. Le VIT-2763 peut améliorer le métabolisme du fer et la production de globules rouges.

"VIT-2763 a fait une solide transition du stade préclinique aux essais sur l'homme. Ces résultats sont encourageants et offrent une solide base pour développer le programme d'inhibiteur de la ferroportine", a commenté Stefan Schulze, président de la direction et directeur des opérations, cité dans le communiqué.

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