Zurich (awp) - Le laboratoire saint-gallois Vifor Pharma a débuté une étude clinique avancée sur le médicament Veltassa chez les patients atteints de troubles cardiaques, associés ou non à des insuffisances rénales chroniques.

L'étude "Diamond" de phase IIIb, une des dernières étapes avant une demande d'homologation, doit permettre d'évaluer l'usage du médicament tout en contrôlant le risque de niveaux élevés de potassium dans le sang, a précisé Vifor dans un communiqué.

Le laboratoire va mener une étude sur environ 2400 patients présentant des problèmes cardiaques et d'hyperkaliémie (excès de potassium dans le sang). Les résultats sont attendus en 2022.

L'hyperkaliémie peut provoquer de graves troubles du rythme cardiaque, voire même une mort subite. Ce risque constitue un frein à l'administration des traitements recommandés contre les défaillances cardiaques, avec ou sans troubles rénaux, eux-mêmes susceptibles d'engendrer une hyperkaliémie.

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