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Vifor s'offre un raccourci dans le dédale réglementaire aux Etats-Unis

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17/02/2020 | 14:58

Zurich (awp) - Vifor Pharma a acquis un bon de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) pour l'examen accéléré d'un produit non spécifié. Le laboratoire saint-gallois rappelle lundi dans un communiqué succinct qu'un examen accéléré réduit le temps nécessaire à la mise sur le marché d'un médicament, mais ne mentionne aucun détail sur les contours financiers de cette opération.

Soulignant que ces bons sont transmissibles entre laboratoires pharmaceutiques, Baader Helvea précise qu'ils s'échangent généralement entre 70 et 120 millions de francs suisses.

La Banque cantonale de Zurich (ZKB) assure de son côté que le document doit servir à accélérer la procédure d'homologation du vadadustat, co-développé avec Akebia outre-Atlantique.

Le développement de ce traitement pour l'heure expérimental contre l'anémie induite par des défaillances rénales chroniques a en effet pris du retard sur un produit conjoint d'Astrazeneca et de Fibrogen - le roxadustat - pour lequel une demande d'homologation vient d'être déposée, étaie l'établissement zurichois.

Lundi, la nominative Vifor Pharma a cédé 0,2% à 188 francs suisses, à contre-sens d'un SLI en hausse de 0,27%.

jh/al

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