Après le revers… Transgène va examiner les conséquences de l'arrêt de la phase III menée par SillaJen dans le cancer du foie avec Pexa-Vec (pour cause d'efficacité insuffisante), notamment par rapport à la phase II menée actuellement dans la même indication en combinaison avec nivolumab. Le laboratoire reste confiant dans le potentiel des virus oncolytiques après ce coup dur. Il dispose des financements nécessaires jusqu'en 2022 pour poursuivre ses développements. L'action a perdu plus de 20% depuis l'annonce de SillaJen. En début de semaine, Kepler Cheuvreux avait réduit de 4,78 à 3,80 EUR son objectif, en restant acheteur. La conférence organisée par Transgène est disponible en réécoute sur le site de la société.
 
Viaskin Peanut y retourne. DBV Technologies a procédé à une nouvelle soumission à l'agence américaine du médicament de son dossier d'enregistrement de Viaskin Peanut dans l'allergie à l'arachide pour les enfants de 4 à 11 ans. Fin 2018, le groupe avait retiré sa demande initiale après des remarques de la FDA concernant le contrôle qualité et les bonnes pratiques de fabrication. Un retard qui avait évidemment été très mal reçu en bourse. Cette nouvelle soumission permet d'avoir davantage de visibilité sur le calendrier. DBV avait annoncé que le dossier serait redéposé avant la fin du 3e trimestre et qu'une demande d'enregistrement en Europe suivrait. Réglementairement, la FDA a 60 jours pour accepter l'enregistrement. Puis elle dispose d'une durée théorique de 10 mois pour se prononcer.