Licence chinoise pour Nicox. Le laboratoire a concédé une licence exclusive à Ocumension Therapeutics pour le développement et la commercialisation de son candidat médicament NCX 470 pour les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire en Chine Continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan. Le contrat porte sur un paiement initial de 3 millions d'euros, puis 2,5 millions d'euros de plus quand Nicox aura lancé une phase III. Au total, la société est éligible à 36,25 millions d'euros de paiements d'étape et à des redevances échelonnées de 6% à 12% sur les ventes. 
 
ASIT apte à la production. ASIT Biotech a finalisé l'industrialisation du procédé de fabrication des lots cliniques de son candidat dm-ASIT+ pour l'allergie aux acariens. Les lots serviront aux essais de phase I/II. ASIT Biotech prévoit de déposer une demande d'autorisation d'essai clinique d'ici la fin du 1er semestre 2019 pour ce candidat actuellement en préclinique.
 
Maladie de Lyme, phase II. Il faudra attendre la mi-2020 pour prendre connaissance des premiers résultats de la phase II lancée par Valneva avec VLA15 dans la maladie de Lyme. Le laboratoire a démarré l'étude qui doit permettre de déterminer le dosage et le schéma d'administration de son vaccin. Baptisée VLA15-201, l'étude conduite aux Etats-Unis et en Europe est la première des deux phases II qui seront menées en parallèle. 120 patients vont recevoir soit l'un des trois dosages testés, soit un placebo. Lors de l'étude principale, 450 sujets recevront ensuite l'un des deux dosages du vaccin (180 sujets par dosage) ou le placebo (90 sujets). VLA15 sera testé dans une formulation adjuvantée à l'alum par administration intramusculaire effectuée à Jours 1, 29 et 57. Les sujets seront suivis pendant un an avec une lecture des données d'immunogénicité à jour 85.
 
Feu vert pour le DSMB de Genfit. Le comité indépendant de suivi (DSMB) de l'essai RESOLVE-IT mené par Genfit avec elafibranor dans la NASH a recommandé la poursuite de l'essai sans aucune modification. Les premiers résultats sont attendus "pour la fin 2019", confirme la société, avec toujours une possibilité de mise sur le marché dès 2020, en cas d'approbation.
 
Deux biotechs chez Goldman Sachs. Le courtier américain a entamé le suivi de la société belge Argen-X à l'achat en visant 135 EUR. Il a repris le suivi d'Innate Pharma sur une opinion neutre et un objectif de 10 EUR.