En bref. Sensorion publie des données précliniques sur SENS-401 dans 'Otology & Neurology'. Faute de quorum hier, l'AGM d'Hybrigenics est reconvoquée le 15 janvier 2019. Onxeo publiera ses résultats annuels 2018 le 12 mars 2019. OSE Immunotherapeutics a traité ses premiers patients dans la phase I avec OSE-217.
 
Nicox signe avec Novaliq et se sépare de Re-Vana. Nicox va centrer ses activités de recherche sur les composés donneurs de NO à visée topique inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE-5) et stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (sGC). La société s'est alliée à l'allemand Novaliq pour développer de nouvelles formulations ophtalmiques topiques de donneurs d'oxyde nitrique inhibiteurs de la PDE-5 en utilisant la technologie non aqueuse EyeSol de son partenaire. En parallèle, Nicox stoppe sa collaboration de recherche avec Re-Vana et ses travaux de recherche sur les donneurs de NO purs. Aucun élément financier n'a été fourni. Nicox a nommé Mike Bergamini CSA (Chief Scientific Advisor) à compter du 1er janvier.


Le CER-209 de Cerenis progresse. La société est au four et au moulin en fin d'année. La société annonce des résultats favorables pour l’étude de phase Ib évaluant CER-209 dans les NAFLD/NASH. L'étude a permis de de valider la sécurité et la bonne tolérance du candidat. En outre, et bien que l'étude soit trop courte pour constater des changements métaboliques, "des diminutions du HDL-C à jeun dépendantes de la dose administrée de CER-209 ont été observées le 28ème jour de traitement en comparaison au 1er jour, ce qui est cohérent avec le mécanisme d’action innovant du CER-209", indique le laboratoire. Cerenis planche sur le développement de la formulation en vue de la phase II.
 
TG4001 continue dans les cancers HPV-positifs. Transgène a obtenu des données de sécurité et de tolérance positive en phase Ib pour la combinaison TG4001 / avelumab dans le traitement des cancers HPV-positifs. La société prévoit d'inclure 40 patients dans la phase II. Ils recevront la dose la plus élevée de TG4001 testé dans la phase Ib. Les premiers patients ont déjà été traités et les résultats sont attendus au second semestre 2019.
 
GNEH finance GeNeuro. La société bénéficie d'un financement de 7,5 millions d'euros via une ligne de crédit déployée par son actionnaire GNEH, filiale de l’Institut Mérieux. La ligne est activable en fonction des besoins de liquidité de GeNeuro jusqu’à fin mai 2019, avec une échéance de remboursement au plus tard le 30 juin 2020. En cas de levée de fonds, GNEH pourrait souscrire par compensation de créance. "En fonction de l’évolution des discussions en cours entre GeNeuro et des acteurs du secteur pharmaceutique en vue d’un partenariat, la société prévoit de procéder à une telle émission avant la fin du premier semestre 2019", indique le management. En cas de tirage sur la ligne, les montants porteront intérêt à un taux annuel s’élevant progressivement jusqu’à 12% jusqu’en juin 2020. Les fonds doivent permettre à la société de tenir jusque mi-2020 même en l'absence de partenariat.
 
DBV, le jour d'après. L'action DBV a coulé de près de 70% hier après avoir annoncé un retrait de la demande de mise sur le marché de Viaskin Peanut aux Etats-Unis, à cause de remarques de la FDA sur les conditions de fabrication et de sécurité. Les réactions des analystes ont été beaucoup plus violentes aux Etats-Unis sur l'ADR, a-t-o, constaté. Avant l'annonce en Europe, l'objectif moyen des 6 analystes suivant le dossier était de 68 EUR, avec 100% d'avis positifs (fourchette 53,20 à 100 EUR). Sur quatre analystes qui se sont ajustés, un n'a pas encore recalculé son objectif, deux l'ont réduit (à 49,54 et 46 EUR) et le dernier a confirmé viser 70 EUR. Sur l'ADR, 10 analystes souvent le titre, avec 8 avis positifs et 2 neutres, pour un objectif moyen de 34 USD avant l'annonce. Post-mauvaise nouvelle, l'objectif est descendu à 21 USD et la répartition des recommandations est de 5 positifs, 4 neutres et 1 négatif.