GeNeuro essuie les plâtres. La société est la première à publier cette semaine ses résultats dans le compartiment biotechnologique. Le groupe dispose d'une visibilité financière jusqu'à la mi-2020 pour mener à bien ses projets en cours, soit 16,5 millions d'euros au 31 décembre dernier, dont 7,5 millions d'euros de ligne de crédit. Le management de GeNeuro a cité trois grands objectifs. D'abord, utiliser les données des études de phase IIb CHANGE-MS et ANGEL-MS pour finaliser des partenariats dans la SEP avec GNbAC1 (temelimab). Ensuite, poursuivre le développement de temelimab dans d'autres indications (les résultats 12 mois de la phase IIa dans le diabète de type 1 sont attendus au deuxième trimestre 2019). Enfin, poursuivre en préclinique dans la maladie de Charcot avec pour objectif d'obtenir une autorisation de recherche clinique aux Etats-Unis mi-2020.
 
Genfit livre ses actions. La société a procédé au règlement-livraison des actions issues de son entrée en bourse aux Etats-Unis et du placement privé concomitant. Le produit brut ressort autour de 155,4 millions de dollars. Les ADS ont été émises à 20,32 USD aux Etats-Unis et les actions du placement privé à 18 EUR. Genfit avait annoncé dès la semaine dernière l'exercice intégral de l'option de surallocation réservée aux banques.
 
PXL770 en phase IIa. Poxel lance une phase IIa avec PXL770 dans le traitement de la NASH. Cette étude multicentrique, randomisée en double aveugle versus placébo en groupes parallèles, durera 12 semaines. Trois dosages vont être testés sur une centaine de patients aux Etats-Unis. Il faudra attendre le premier semestre 2020 pour connaître les résultats. L'étude fait suite à une phase Ib à doses multiples.
 

Le "pipe" de Poxel (Source Société)
 
Néovacs signe avec biosyn. La société française a paraphé un contrat de fourniture avec biosyn pour diversifier son approvisionnement en KLH, un des trois composants nécessaires pour la fabrication de l’IFNα Kinoїde. La protéine produite par l'Allemand est enregistrée en tant que médicament dans le traitement du cancer de la vessie dans plusieurs pays et sert déjà à la fabrication de vaccins, prend soin de préciser Néovacs.  
 
En bref. Innate Pharma a présenté hier lors de l'AACR d'Atlanta de nouvelles données précliniques sur plusieurs développements en cours, concernant IPH5201 (anti-CD39), IPH5301 (anti-CD73) et les NKCE trifonctionnels. La présentation est disponible sur le site de la société. Erytech a publié son document de référence en version France et Etats-Unis. Cellnovo a clôturé vendredi à -61% après avoir annoncé l'arrêt de son activité opérationnelle pour trouver preneur pour sa technologie.