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Biotech Time : Noxxon cherche des fonds, Transgène valide, OSE progresse

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11/10/2018 | 08:43

Quelques nouvelles ce matin dans l'univers biotech, notamment concernant Noxxon, qui a publié ses semestriels et fait le point sur ses besoins en trésorerie. OSE va amener Tedopi en phase II en début d'année, tandis que Transgène communique sur une phase Ib réussie.


Inventiva à Chicago. La société va présenter deux posters durant la conférence du Collège américain de Rhumatologie (ACR) prévue du 19 au 24 octobre à Chicago. Ils présenteront l'effet antifibrotique du lanifibranor et l'altération de la voie PPAR dans un modèle murin de la sclérodermie systémique. Les résultats de l'étude de phase IIb "FASST" d'Inventiva avec le candidat seront publiés début 2019.
 
Noxxon cherche des fonds. La société, qui s'est recentrée sur son candidat-phare NOX-A12, a besoin de 4 millions d'euros d'ici le mois de novembre pour assurer ses besoins de fonctionnement jusqu'à la fin du troisième trimestre 2019. C'est ce qui ressort de la publication des comptes intermédiaires du laboratoire ce matin. L'objectif reste de réaliser l'étude de phase I/II. La direction prévoit de publier en décembre les résultats préliminaires d’efficacité relatifs au pourcentage de patients dont les tumeurs répondent au traitement en association. "Une fois les données disponibles, Noxxon communiquera ses projets de développement pour ces indications", indique le laboratoire. Il a par ailleurs amendé l'accord avec son bailleur de fonds par dilution Yorkville : la suppression du droit unilatéral du fonds à investir unilatéralement via des ODIRNANE est étendue au 31 janvier 2019. Ce droit tombera définitivement si Noxxon parvient à lever 5 millions d'euros de capitaux propres avant la fin janvier.
 
Tedopi vers la phase II. OSE Immuno a déposé une demande d'essai clinique de phase II avec Tedopi dans le cancer du pancréas avancé ou métastatique en France. Baptisée " TEDOPaM", elle évaluera le candidat en traitement de maintenance seul ou en combinaison avec nivolumab face au traitement de maintenance de référence avec Folfiri. L'essai devrait démarrer début 2019.
 
Phase Ib OK pour Transgène. Le laboratoire a obtenu des résultats positifs en phase précoce avec TG1050 chez des patients atteints d'hépatite B chronique. Des données précliniques et issues de cette phase Ib seront présentées le 9 novembre lors du congrès annuel de l'AASLD Liver Meeting 2018. Durant l'essai, TG1050 a atteint son critère d'évaluation principal (sécurité) et a montré sa capacité à "casser la tolérance immunologique des patients souffrant d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B", écrit Transgène.
Valeurs citées dans l'article
Varia.DernierVar. 1janv
INVENTIVA 0.65%6.2 Cours en temps réel.24.44%
NOXXON PHARMA NV -0.63%1.58 Cours en temps réel.-74.96%
OSE IMMUNOTHERAPEUTICS 1.07%3.77 Cours en temps réel.-3.12%
TRANSGENE 0.72%2.79 Cours en temps réel.-2.12%

Anthony Bondain
© Zonebourse.com 2018
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