D’une part, les études cliniques sont ralenties voire stoppées compte tenu du confinement des populations et du bouleversement de l’activité hospitalière. L’approvisionnement en substances actives connait également des dérèglements qui compliquent le bon déroulé de certains essais cliniques. La société montpelliéraine cotée Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans les thérapies innovantes dans le domaine des pertes d’audition, en a déjà fait les frais, étant contrainte d’annoncer il y a quelques jours un décalage dans le calendrier de son étude de phase II.

D’autre part, la FDA, autorité américaine du médicament, a annoncé (source Reuters) reporter la plupart de ses inspections étrangères programmées en avril. Parmi les sociétés cotées en relation étroite avec la FDA, Portzamparc cite DBVValneva (qui a communiqué ce matin sur les conséquences du coronavirus sur son activité), GenfitTheranexusOse Immuno pour lesquelles nouvelles devaient arriver très prochainement, et Ipsen et Nanobiotix dont les résultats cliniques attendus mi-2020 pourraient être impactés.

En bref. Poxel tiendra une conférence de présentation de ses résultats 2019 le 26 mars à 18h00. Pixium Vision a pris la décision de suspendre les études de faisabilité du système Prima en France et aux Etats-Unis, à l’exception de la poursuite du suivi de la sécurité des patients, pour la sécurité des participants. L'Office Européen des Brevets confirme la validité de plusieurs brevets de Safe Orthopaedics