UCARTCS1 en phase I. Cellectis a reçu l'aval de l'agence américaine du médicament pour conduire un essai clinique de phase I avec UCARTCS1 chez les patients atteints de Myélome Multiple (MM). Il s'agit de la première thérapie CAR-T allogénique destinée aux patients touchés par le MM à entrer en phase clinique, souligne l'entreprise. Trois centres américains hébergeront à terme l'étude.
 
 
Le pipeline Cellectis, pas encore mis à jour d'UCARTCS1

AACR. Nanobiotix a présenté dans deux posters des données précliniques issues de ses collaborations avec l'Université du Texas MD Anderson Cancer Center et le Weil Cornell Medical College. OSE Immuno a pour sa part dévoilé de nouvelles données précliniques et cliniques sur Tedopi.
 
Valbiotis obtient des fonds publics. La société a obtenu près de 887 000 EUR de subventions publiques régionales (Nouvelle-Aquitaine et Auvergne-Rhône-Alpes) et nationales dans le cadre du Programme d'Investissements d'Avenir. Les fonds participeront au projet de mise sur le marché de Valedia en 2021. Les financements ne sont pas dilutifs, souligne Valbiotis.
 
Premières conversions d'ORNANE Néovacs. La société a émis 100 ORNANE en date du 25 mars dernier, dont 20 ont été converties en un total de 976 190 actions (vs 118 149 861 en circulation à fin février dernier). Néovacs avait annoncé fin mars la signature d'un accord de financement avec le fonds European Select Growth Opportunities Fund, portant sur un maximum de 10 millions d'euros sur 24 mois. Néovacs émet les convertibles à sa discrétion, par tranches d'1 million d'euros (voire plus pour la seconde tranche). La dilution maximum atteindrait 24% si toutes les ORNANE étaient remboursées en actions nouvelles. Le fonds se rémunère en accédant à des actions avec 8% de décote faciale et en ponctionnant 3% du montant nominal de chaque tranche souscrite.