Bristol Myers Squibb a fait l'objet jeudi d'une plainte de 6,7 milliards de dollars pour avoir trompé d'anciens actionnaires de Celgene en retardant l'approbation fédérale de trois médicaments, un mois et demi après qu'un juge fédéral a brusquement rejeté une version antérieure de l'affaire.

L'action en justice accusait Bristol Myers de priver les détenteurs de "droits à valeur contingente" (CVR) d'un supplément de 9 dollars par action en espèces en tardant à obtenir l'approbation des médicaments, y compris le médicament anticancéreux Breyanzi, dans les délais prescrits. Bristol Myers aurait agi de la sorte pour éviter un paiement important.

Le 30 septembre, le juge de district Jesse Furman, à Manhattan, a décidé que le plaignant, la banque UMB, n'avait jamais été désigné comme mandataire pour représenter les détenteurs de CVR.

Il a déclaré que ce "manquement inexplicable" condamnait le procès intenté par UMB après avoir prétendument remplacé un autre administrateur, 17 mois après le rachat de Celgene par Bristol Myers pour 80,3 milliards de dollars.

Dans la plainte déposée jeudi, l'UMB affirme avoir répondu aux préoccupations du juge et avoir été confirmée en tant que fiduciaire, ce qui lui donne le droit d'intenter une action en justice. La responsabilité de Bristol Myers, estimée à 6,7 milliards de dollars, est en hausse par rapport aux 6,4 milliards de dollars mentionnés dans des documents judiciaires antérieurs.

Ni Bristol Myers ni ses avocats n'ont immédiatement répondu aux demandes de commentaires après les heures d'ouverture du marché. Les avocats d'UMB n'ont pas répondu immédiatement à d'autres demandes.

Bristol Myers a obtenu l'autorisation de la Food and Drug Administration américaine pour Breyanzi dans le traitement du lymphome non hodgkinien le 5 février 2021, soit cinq semaines après la date limite fixée pour les détenteurs de CVR.

L'affaire est UMB Bank NA v Bristol-Myers Squibb Co, U.S. District Court, Southern District of New York, No. 24-08668.