(Reuters) - CureVac a fait savoir mercredi que son candidat vaccin contre le COVID-19 s'était montré efficace à 48% lors de l'ultime analyse du vaste essai clinique réalisé par le laboratoire, un taux à peine supérieur à celui rapporté après une analyse préliminaire des données cliniques (47%).
En excluant les participants à l'ultime phase d'essais âgés de plus de 60 ans, l'efficacité du produit est de 53%, a indiqué la firme biotechnologique allemande.
L'annonce de l'efficacité décevante du candidat vaccin, le 16 juin, avait fait plonger la capitalisation boursière de CureVac.
Suite au nouveau communiqué de l'entreprise, son titre a reculé de plus de 10% après-clôture à Wall Street.
L'ultime phase des essais cliniques des vaccins de Pfizer-BioNTech et de Moderna, eux aussi ARNm, avait démontré une efficacité supérieure à 90% contre le COVID-19 pour toutes les tranches d'âges. Ces essais avaient toutefois été menés lorsque la souche originelle du coronavirus était dominante.
CureVac a indiqué avoir transmis les données à l'Agence européenne des médicaments (AEM) dans le cadre d'échanges réguliers avec le régulateur. La firme avait déclaré par le passé qu'un seuil de 50% d'efficacité était en principe nécessaire mais que d'autres facteurs pourraient entrer en ligne de compte.
L'AEM a fait savoir en juin qu'elle n'imposerait pas un seuil de 50% d'efficacité pour les candidats vaccins contre le COVID-19.
(version française Jean Terzian)
par Ludwig Burger
