En septembre, la Food and Drug Administration américaine a révisé son autorisation d'utilisation d'urgence pour le cocktail de la société, le bamlanivimab et l'etesevimab, afin d'inclure l'utilisation chez les patients qui ont été exposés au virus et qui présentent un risque élevé de progression vers une maladie grave.
Selon l'accord, Lilly fournira un minimum de 400 000 doses de son traitement d'ici le 31 décembre et le reste d'ici le 31 janvier.
Ce nouvel achat devrait ajouter 840 millions de dollars aux prévisions de revenus de la société pour 2021 et environ 25 cents de bénéfice supplémentaire par action, a déclaré Lilly.
Le gouvernement américain avait acheté 388 000 doses supplémentaires de la thérapie par anticorps de Lilly en septembre, lorsque les infections ont fait un bond en raison de la propagation rapide de la variante delta.
Le traitement est également autorisé chez les personnes de 12 ans et plus présentant une infection légère à modérée et présentant un risque élevé d'évolution vers un COVID-19 sévère.
(Reportage de Dania Nadeem à Bengaluru ; édition par Anil D'Silva et Sriraj Kalluvila)