Outre les vaccins COVID originaux, l'EMA a approuvé ces dernières semaines un certain nombre de vaccins adaptés à l'Omicron.

"L'approche que nous avons adoptée en Europe est d'avoir une pluralité d'options parce que nous reconnaissons que les besoins des différents États membres peuvent être différents", a-t-elle déclaré, suggérant que les pays lanceront probablement leurs campagnes à des moments différents ou combineront leurs déploiements avec les vaccins contre la grippe.

Les gens pourraient avoir la possibilité de choisir leur rappel, a déclaré Mme Cooke, "mais en réalité, beaucoup dépend de ce qui est disponible dans votre juridiction."

"Mon message est de faire confiance aux vaccins qui vous sont proposés, quels qu'ils soient", a-t-elle ajouté.

Dans une interview accordée à l'hebdomadaire WirtschaftsWoche vendredi, le chef de l'association allemande des médecins de famille, Ulrich Weigeldt, a critiqué l'approbation de deux types différents de vaccins adaptés aux variantes.

"Les patients sont confus et se posent beaucoup de questions sur les nouveaux vaccins", aurait-il déclaré.

L'organisme de réglementation des médicaments de l'UE a d'abord autorisé les vaccins dits bivalents dirigés contre la version BA.1 d'Omicron et le virus original détecté pour la première fois en Chine, développés par Moderna et l'équipe de Pfizer et BioNTech.

Puis, lundi, l'EMA a recommandé un rappel de COVID-19 conçu pour combattre les sous-variants BA.4/5 d'Omicron qui circulent actuellement .

Le feu vert pour le vaccin BA.4/5 s'est basé sur des analyses en laboratoire alors que les tests sur les humains se poursuivent, ainsi que sur les résultats des tests des vaccins BA.1 sur des personnes qui ont permis de tirer des conclusions encourageantes pour le vaccin BA.4/5, a déclaré l'EMA.

En revanche, la Food and Drug Administration américaine a insisté sur le fait qu'elle n'était intéressée que par les vaccins ciblant le BA.4/5. Ces dernières semaines, Pfizer-BioNTech et Moderna ont obtenu l'autorisation américaine pour ceux-ci.

On craint que l'adoption des derniers rappels soit limitée, car les gens sont devenus moins inquiets de la maladie, en grande partie grâce au succès de la première génération de vaccins.

Les experts craignent également que le public souffre d'une lassitude vis-à-vis des vaccins et soit moins enclin à demander des rappels, qui pourraient représenter une quatrième ou une cinquième injection de COVID pour certains.

Selon les données compilées par le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC), l'adoption des rappels a chuté de façon spectaculaire.

L'adoption du premier rappel était de 83,9 % et 64,8 % chez les personnes âgées de 60 ans et plus et de 18 à 59 ans respectivement, mais pour le deuxième rappel, ce chiffre est tombé à 15,1 % et 7,8 % respectivement, selon l'ECDC.

FIN EN VUE

Le virus responsable du COVID, qui est apparu en Chine fin 2019, a tué près de 6,5 millions de personnes et en a infecté 606 millions, faisant vaciller les économies mondiales et submergeant les systèmes de santé.

Mercredi, le directeur général de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, a laissé entendre que la fin du COVID était en vue, même si "nous n'y sommes pas encore."

Les décès hebdomadaires sont tombés à environ 2 800 en Europe après une poussée estivale qui a entraîné plus de 6 000 décès par semaine dans la région, sous l'impulsion des sous-variants BA.4 et BA.5 d'Omicron, hautement infectieux, selon les données de l'OMS.

Il y a toujours un risque de voir apparaître une nouvelle variante au coin de la rue, a déclaré M. Cooke, ajoutant que la façon dont les choses se dérouleront cet automne/hiver aidera à déterminer le modèle que prendront, le cas échéant, les futurs rappels.