(Dans la dépêche diffusée le 16 janvier à 13h08, la dernière phrase du premier paragraphe a été précisée. Eylea 8 milligrammes est autorisé dans l'UE pour la nAMD et l'ŒMD, avec des intervalles de traitement pouvant aller jusqu'à six mois.)
BERLIN (dpa-AFX) - Bayer est désormais autorisé à commercialiser la forte dose de son médicament ophtalmologique Eylea au sein de l'Union européenne dans une troisième indication. La Commission européenne a approuvé la dose de 8 milligrammes pour le traitement des patients souffrant d'œdème maculaire consécutif à une occlusion veineuse rétinienne (OVR), a annoncé vendredi le groupe pharmaceutique et agrochimique. Eylea figure parmi les principaux moteurs de chiffre d'affaires de la division pharmaceutique du groupe du Dax et, dans sa version 8 milligrammes, il était déjà disponible dans l'UE pour des intervalles de traitement allant jusqu'à six mois, tant pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (nAMD) que pour l'œdème maculaire diabétique (ŒMD).
Des intervalles de traitement plus longs — autrement dit, un laps de temps plus important entre deux injections — rendent ce type de médicaments ophtalmiques plus attractifs pour les patients, car ils doivent être injectés directement dans l'œil. Le groupe pharmaceutique suisse Roche propose avec Vabysmo un produit concurrent sur le marché./mis/stk
