Pour rappel, cette étude, sponsorisée par Johnson & Johnson, évalue le potentiel du nanoradioenhancer, 1er de sa classe, JNJ-1900 (NBTXR3), chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules inopérable de stade 3 (CPNPC).

D'après la société de biotechnologie spécialisée en nanomédecine, ces premiers résultats suggèrent que l'injection intra-tumorale/intra-nodale de JNJ-1900 (NBTXR3) est réalisable et peut être effectuée en toute sécurité chez ces patients.

Les réponses initiales d'efficacité chez 7 patients ayant suivi le traitement complet de chimioradiothérapie concomitante, JNJ-1900 et la consolidation avec durvalumab sont prometteuses, avec un taux de réponse global de 85,7% et un taux de contrôle de la maladie de 100%.

Nanobiotix revendique aussi un taux de réponse complète de 57,1%, alors qu'avec le standard de soins actuel, l'ampleur de la réponse reste limitée dans le CPNPC inopérable de stade 3, avec des taux de réponse complète très faibles (moins de 5%).

L'absence de progression de la maladie et l'amélioration progressive de la réponse au fil du temps suggèrent un potentiel de durabilité à long terme, estime la société en conclusion.