La société de biotechnologie Diamyd Medical a reçu la certification GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) ainsi qu'une autorisation de fabrication de la part de l'Agence suédoise des produits médicaux pour la production de médicaments biologiques expérimentaux à usage humain. Cette approbation concerne le site de production de l'entreprise situé à Umeå et fait suite à une inspection réglementaire.

Selon Diamyd, cette certification renforce les capacités du site en matière de développement et de fabrication de produits biopharmaceutiques. La directrice de la production de la société, Sofia Mayans, qualifie cette annonce d'enjeu stratégique majeur pour la poursuite du développement du groupe. Aucun détail financier n'a été communiqué.