15 de la loi du 2 mai 2007 relative à la publicité des participations importantes, Hyloris Pharmaceuticals SA (« Hyloris ») (Euronext Brussels : HYL), société biopharmaceutique spécialisée dont l'objectif est de répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, publie une mise à jour volontaire du dénominateur à la suite d'une émission de nouveaux droits de souscription:
Capital social: EUR 140.001,87
Nombre total de titres conférant le droit de vote : 28,000,374 (liés à des actions ordinaires)
Nombre total de droits de vote (= dénominateur) : 28,000,374 (tous liés aux actions ordinaires)
Nombre de droits de souscrire à des titres avec droits de vote non encore émis :
o 955,480 droits de souscription donnant droit à leurs détenteurs de souscrire à un nombre total de 955,480 titres assortis de droits de vote (tous actions ordinaires) *
* Émission de 250 000 nouveaux droits de souscription ont été émis devant notaire le 30 mars 2026 (après la publication du précédent communiqué de presse de Dénominateur du 2 février 2026)
Remarque importante : Une modification du nombre de droits de souscription ne nécessite pas en soi la publication d'un communiqué de presse. Un communiqué de presse n'est requis qu'en cas de modification du nombre d'actions (ou de droits de vote) ou du capital social, auquel cas il convient de fournir une mise à jour concernant le nombre de droits de souscription (et d'obligations convertibles). Hyloris annonce par la présente qu'elle ne publiera plus de communiqués de presse volontaires de ce type à l'avenir.
À propos de Hyloris PharmaceuticalsHyloris Pharmaceuticals SA est la société biopharmaceutique spécialisée dans l'innovation, la réinvention et l'optimisation de médicaments existants par reformulation et réutilisation afin de répondre à des besoins médicaux importants et d'apporter des améliorations significatives aux patients, aux professionnels de santé et aux organismes payeurs.
La stratégie de développement de la société repose principalement sur l'exploitation de voies réglementaires existantes, telles que la voie 505(b)(2) de la FDA aux États-Unis ou d'autres cadres régulatoires similaires dans d'autres régions, permettant de s'appuyer sur des données déjà établies sur la sécurité et l'efficacité de la molécule. Ces voies réglementaires permettent de réduire la charge clinique et régulatoire, de raccourcir considérablement les délais de développement, et de diminuer les coûts et les risques. Hyloris a annoncé un large portefeuille de 28 produits en développement, y compris 25 médicaments à valeur ajoutée dont deux produits sont actuellement aux stades précoces de commercialisation en partenariat avec des acteurs commerciaux : Sotalol IV, pour le traitement de la fibrillation auriculaire, et Maxigesic® IV, un traitement non opioïde de la douleur postopératoire. En dehors de ce cœur d'activité, la société compte également deux produits génériques à haute barrière déjà approuvés aux États-Unis, ainsi qu'un produit générique à barrière élevée en développement. Au-delà de son portefeuille annoncé, Hyloris a initié plusieurs activités de développement interne supplémentaires à un stade précoce, portant le pipeline total à plus de 30 produits et candidats produits, et continue d'évaluer de nouvelles opportunités de développement afin de soutenir sa croissance future. Hyloris est basée à Liège (Belgique) et est cotée depuis 2020 sur Euronext Brussels (EBR : HYL).
Pour plus d'informations, visitez le site www.hyloris.com et suivez-nous sur LinkedIn. Contactes Hyloris Pharmaceuticals :Ann De Jaeger, CLO
Représentante légale de Impact WITH Empathy BV
Ann.dejaeger@hyloris.com
+32 (0)475 20 13 44 - +32 (0)4 346 02 07
Stijn Van Rompay, CEO
Représentant légal de SVR Management BV
Stijn.vanrompay@hyloris.com
+32 (0)4 346 02 07
Christophe Maréchal, CFO
Représentant légal de CMM&C SRL
Christophe.marechal@hyloris.com
+32 (0)4 346 02 07
Clause de non-responsabilité et déclarations prospectivesHyloris signifie « haut rendement, risque plus faible », qui se rapporte à la voie réglementaire 505 (b) (2) pour l'approbation de produit sur laquelle l'Émetteur se concentre, mais ne concerne en aucun cas ou ne s'applique en aucun cas à un investissement dans les Actions. Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse sont des « déclarations prospectives ». Ces déclarations prospectives peuvent être identifiées en utilisant une terminologie prospective, y compris les mots « croit », « estime », « prévoit », « s'attend », « a l'intention », « peut », « sera », « planifie », « continuer », « en cours », « potentiel », « prévoir », « projeter », « cibler », « rechercher » ou « devrait », et inclure les déclarations que la société fait concernant les résultats escomptés de sa stratégie. Ces déclarations se rapportent à des événements futurs ou à la performance financière future de la société et impliquent les risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, dont beaucoup sont indépendants de la volonté de la société, qui peuvent entraîner les résultats réels, les niveaux d'activité, les performances ou les réalisations de la société. La société ou son secteur d'activité diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par tout énoncé prospectif. La Société n'assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement les déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.
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Hyloris Developments SA published this content on March 31, 2026, and is solely responsible for the information contained herein. Distributed via Public Technologies (PUBT), unedited and unaltered, on March 31, 2026 at 05:46 UTC.
