Takeda a annoncé des résultats intermédiaires positifs pour deux études pivots de phase 3, randomisées, multicentriques, en double aveugle, contrôlées par placebo et comparateur actif, portant sur le zasocitinib (TAK-279), un inhibiteur oral de la tyrosine kinase 2 (TYK2) de nouvelle génération, hautement sélectif, chez des adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère (PsO). Les études ont démontré la supériorité du zasocitinib par rapport au placebo pour les critères principaux co-primaires, à savoir l'évaluation globale statique par le médecin (sPGA) 0/1 et le score PASI 75 (Psoriasis Area and Severity Index) à la semaine 16, avec un taux de réponse PASI 75 significativement supérieur dès la semaine 4 et continuant d'augmenter jusqu'à la semaine 24. Les études ont également atteint les 44 critères secondaires classés, dont PASI 90, PASI 100 et sPGA 0, contre placebo et aprémilast, montrant ainsi le potentiel d'un comprimé quotidien pratique pour offrir une disparition complète des lésions cutanées chez les patients atteints de PsO.