Merck a annoncé que de nouvelles recherches issues de plus de 100 résumés portant sur plus de 25 types de cancers, tirées du portefeuille complet et du pipeline oncologique de la société, seront présentées lors du congrès annuel 2026 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 29 mai au 2 juin. Les données de suivi à cinq ans de l'essai de phase 2b KEYNOTE-942, évaluant l'intismeran autogene en association avec le KEYTRUDA chez des patients atteints de mélanome à haut risque après résection complète, seront dévoilées. Les résultats de l'analyse finale de l'essai de phase 3 KEYNOTE-522, évaluant le KEYTRUDA en association avec une chimiothérapie comme traitement préopératoire, puis en monothérapie après la chirurgie pour le traitement du cancer du sein triple négatif (CSTN) précoce à haut risque, seront également présentés.

Les données de survie sans progression de l'étude de phase 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19, évaluant le KEYTRUDA associé au Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) dans le CSTN métastatique PD-L1 positif non préalablement traité, figureront au programme de presse officiel de l'ASCO 2026. De nouvelles données sur le sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), un conjugué anticorps-médicament (ADC) expérimental ciblant TROP2, viennent enrichir les recherches en cours sur de nouvelles approches thérapeutiques pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules. Les données de suivi à cinq ans de KEYNOTE-942 soulignent le potentiel continu de l'intismeran autogene (mRNA-4157 ou V940) en association avec le KEYTRUDA (pembrolizumab) pour les patients présentant un mélanome réséqué à haut risque.

Les résultats de l'analyse finale de KEYNOTE-522 démontrent un bénéfice de survie soutenu pour les patients atteints de CSTN précoce à haut risque. Les données d'ASCENT-04/KEYNOTE-D19 seront mises en avant lors des conférences de presse officielles. Parmi les points clés présentés figurent : le suivi à cinq ans de la phase 2b KEYNOTE-942 (mélanome) ; l'analyse finale de la phase 3 KEYNOTE-522 (CSTN précoce) ; et la survie sans progression de la phase 3 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 (CSTN métastatique).

Le sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) est un ADC expérimental ciblant TROP2, doté d'une charge utile d'inhibiteur de la topoisomérase I dérivée du belotecan et d'un lieur bifonctionnel conçu pour optimiser l'administration de la charge aux cellules tumorales tout en minimisant sa perte dans la circulation systémique. Le sac-TMT est le seul ADC anti-TROP2 conçu avec une attention particulière portée aux deux extrémités du lieur. TROP2 est surexprimé dans de nombreux cancers courants ; via le programme de développement clinique TroFuse, Merck évalue le sac-TMT dans 17 essais mondiaux de phase 3 en cours, couvrant l'éventail de pathologies le plus large à ce jour pour un ADC ciblant TROP2.

Le programme TroFuse s'étend des stades précoces aux stades avancés dans plus de neuf aires thérapeutiques et inclut plus de 15'000 patients dans le monde. De nombreux essais de phase 3 explorent le sac-TMT en monothérapie ou en association avec des immunothérapies. L'intismeran autogene est une thérapie néoantigénique individualisée (INT) novatrice à base d'ARN messager (ARNm), codant pour jusqu'à 34 néoantigénes, conçue à partir de la signature mutationnelle unique de la tumeur du patient.

Après administration, les séquences néoantigéniques codées par l'ARN sont traduites de manière endogène, activant une réponse immunitaire antitumorale via la génération de lymphocytes T spécifiques. Le raludotatug deruxtecan est, quant à lui, un ADC expérimental ciblant CDH6, potentiellement le premier de sa classe.

Développé avec la technologie DXd ADC de Daiichi Sankyo, le raludotatug deruxtecan se compose d'un anticorps monoclonal humanisé anti-CDH6 lié à des charges utiles d'inhibiteur de la topoisomérase I (un dérivé de l'exatecan, DXd). Le KEYTRUDA est une thérapie anti-PD-1 qui renforce la capacité du système immunitaire à détecter et combattre les cellules tumorales en bloquant l'interaction entre le récepteur PD-1 et ses ligands, PD-L1 et PD-L2.

Merck dispose du programme de recherche clinique en immuno-oncologie le plus important du secteur. Plus de 2'800 essais évaluent actuellement le KEYTRUDA à travers une vaste gamme de cancers et de contextes thérapeutiques, visant à identifier les facteurs prédictifs de réponse au traitement, notamment par l'exploration de divers biomarqueurs.