La société pharmaceutique Vicore Pharma a été présentée par son directeur financier, Hans Jeppsson, lors de la journée Life Science à Göteborg mercredi.

Vicore Pharma développe une nouvelle classe de médicaments à potentiel modificateur de maladie dans les pathologies respiratoires et fibrosantes, notamment la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF). Le programme phare de la société, le buloxibutid, C21, est une petite molécule administrée par voie orale, première de sa classe, agoniste du récepteur de l'angiotensine II de type 2 (Atrag). Le buloxibutid est actuellement évalué dans l'étude mondiale de phase 2b Aspire, d'une durée de 52 semaines, menée chez des patients atteints d'IPF.

« Nous prévoyons que l'étude sera pleinement recrutée au cours du premier semestre 2026 », déclare Hans Jeppsson, ajoutant que le recrutement des patients progresse bien. La société vise à inclure 360 patients dans l'étude. Les résultats principaux (top-line) sont attendus un an après la fin du recrutement.

Dans le scénario de base, Jeppsson estime qu'une seule étude de phase 3 pourrait suffire par la suite, laquelle devrait durer deux à trois ans. En cas de résultats positifs, un médicament pourrait potentiellement être lancé en 2030 ou 2031.

Vicore a réalisé en novembre dernier une augmentation de capital ciblée de 455 millions de couronnes suédoises. La société dispose dès lors d'une très solide situation financière, avec une trésorerie de 1,2 milliard de couronnes suédoises à la clôture de l'exercice, à comparer à une capitalisation boursière de 2,9 milliards de couronnes.

Le quatrième trimestre 2025 a affiché un chiffre d'affaires marginal de 0,4 million de couronnes pour une perte d'exploitation de 134 millions de couronnes.

Hans Jeppsson souligne que la société ne s'inquiète pas de la concurrence d'autres entreprises dans le domaine de l'IPF. Il existe en effet un important besoin non satisfait chez les patients à l'heure actuelle.