23andMe Holding Co. a annoncé que le premier participant avait reçu une dose dans le cadre d'un essai clinique de phase 1 évaluant le 23ME-00610 pour le traitement des tumeurs solides avancées. Le 23ME-00610 est le premier anticorps d'immuno-oncologie (I/O) détenu à 100 % par 23andMe à entrer en clinique. La cible de ce nouvel anticorps expérimental, CD200R1, a été identifiée comme une cible prometteuse en immuno-oncologie grâce à la base de données d'enquêtes génétiques et de santé exclusive de 23andMes. L'essai clinique de phase 1 est conçu pour évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du 23ME-00610 chez les patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques dont la maladie a progressé après un traitement standard. Le 23ME-00610 fait partie du vaste programme de découverte de médicaments de 23andMes, qui porte sur des cibles validées par la génétique humaine dans un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies respiratoires et cardiométaboliques. L'axe CD200CD200R1 est un point de contrôle immunologique qui joue un rôle central dans le maintien de la tolérance immunitaire. CD200R1 est un récepteur inhibiteur exprimé sur les cellules T et les cellules myéloïdes tandis que CD200, le ligand de CD200R1, est fortement exprimé sur certaines tumeurs. La liaison du CD200 associé à la tumeur à CD200R1 entraîne une immunosuppression et une diminution de la destruction des cellules cancéreuses par les cellules immunitaires.