23andMe Holding Co. présente un poster sur les essais en cours détaillant les types de tumeurs évalués dans la phase d'expansion de son étude de phase 1 en cours pour le 23ME-00610, un anticorps expérimental ciblant CD200R1 chez les patients atteints de malignités solides avancées, lors de la 37e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) qui se tiendra du 8 au 12 novembre 2022 à Boston, Massachusetts. Le poster comprend des détails sur la manière dont l'activité de 23ME-00610 en monothérapie sera évaluée dans des cohortes d'expansion spécifiques aux indications tumorales (N~15/cohorte), qui comprennent le carcinome à cellules rénales claires ; le carcinome épithélial des ovaires, des trompes de Fallope ou du péritoine primaire ; les cancers neuroendocriniens, y compris le cancer du poumon à petites cellules ; et les cancers à instabilité des microsatellites élevée (MSI-H) ou à charge mutationnelle tumorale élevée (TMB-H) qui ont progressé avec les traitements standard.

Une cohorte d'adolescents atteints de tumeurs malignes solides localement avancées, non résécables ou métastatiques sera également recrutée. Les indications tumorales pour la phase d'expansion ont été sélectionnées sur la base de données précliniques et publiées de l'activité et de l'expression de CD200R1 et de son ligand, CD200, ainsi que des caractéristiques des cellules immunitaires et des tumeurs qui ont le potentiel d'augmenter la probabilité d'une réponse à l'inhibition de CD200R1. 23andMe compte plus de 13 millions de clients génotypés, dont plus de 80 % consentent à participer à la recherche.

Les scientifiques de 23andMe étudient la génétique agrégée et dépersonnalisée de ces participants, parallèlement à plus de 4 milliards de points de données de santé autodéclarées. À l'aide de ces données et d'analyses bioinformatiques sophistiquées, 23andMe a découvert une signature génétique immuno-oncologique permettant d'identifier les zones du génome susceptibles d'abriter des cibles prometteuses pour les immunothérapies contre le cancer. L'une de ces cibles, CD200R1, est un récepteur que l'on trouve principalement sur les cellules immunitaires. En ciblant ce récepteur, 23ME-00610 empêche CD200 sur les cellules tumorales de se lier à CD200R1 sur les cellules T et les cellules myéloïdes, ce qui pourrait restaurer leur capacité à tuer les cellules cancéreuses.