4D Molecular Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 11 août 2022 à 22:03
Partager
4D Molecular Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré des revenus de 0,162 million USD, contre 14,58 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 28,09 millions USD, contre 7,59 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,87 USD, contre 0,28 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,87 USD, contre 0,28 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 1,38 million de dollars, contre 16,58 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 54,42 millions de dollars, contre 24 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 1,69 USD, contre 0,9 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,69 USD, contre 0,9 USD l'année précédente.
4D Molecular Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génétiques en phase clinique qui se concentre sur l'exploitation du plein potentiel des médicaments génétiques pour traiter des maladies en ophtalmologie et en pneumologie. La société dispose d'un portefeuille de produits candidats de médecine génétique, dont cinq font l'objet d'essais cliniques auprès de sept populations de patients : 4D-150 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et de l'dème maculaire diabétique (OMD), 4D-710 pour le traitement de la maladie pulmonaire de la mucoviscidose (dans les populations éligibles et non éligibles aux modulateurs), 4D-310 pour le traitement de la cardiomyopathie de Fabry, 4D-125 pour le traitement de la rétinite pigmentaire liée à l'X (XLRP), et 4D-110 pour le traitement de la choroïdérémie. En outre, deux produits candidats sont en cours de développement préclinique : 4D-175 pour l'atrophie géographique (GA) et 4D-725 pour la maladie pulmonaire due au déficit en alpha-1-antitrypsine.