4D Molecular Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 08 novembre 2022 à 22:03
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4D Molecular Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré des revenus de 0,5 million USD, contre 1,37 million USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 25,69 millions USD, contre 22,24 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,79 USD, contre 0,82 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,79 USD, contre 0,82 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 1,88 million de dollars, contre 17,95 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 80,12 millions de dollars, contre 46,23 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 2,48 USD, contre 1,72 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 2,48 USD, contre 1,72 USD l'année précédente.
4D Molecular Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génétiques en phase clinique qui se concentre sur l'exploitation du plein potentiel des médicaments génétiques pour traiter des maladies en ophtalmologie et en pneumologie. La société dispose d'un portefeuille de produits candidats de médecine génétique, dont cinq font l'objet d'essais cliniques auprès de sept populations de patients : 4D-150 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et de l'dème maculaire diabétique (OMD), 4D-710 pour le traitement de la maladie pulmonaire de la mucoviscidose (dans les populations éligibles et non éligibles aux modulateurs), 4D-310 pour le traitement de la cardiomyopathie de Fabry, 4D-125 pour le traitement de la rétinite pigmentaire liée à l'X (XLRP), et 4D-110 pour le traitement de la choroïdérémie. En outre, deux produits candidats sont en cours de développement préclinique : 4D-175 pour l'atrophie géographique (GA) et 4D-725 pour la maladie pulmonaire due au déficit en alpha-1-antitrypsine.