AB Science : feu vert de la FDA à une étude sur AB8939
Le 23 novembre 2021 à 08:27
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AB Science annonce l'approbation par la FDA américaine de son étude clinique de phase I/II (AB18001) évaluant sa molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique réfractaire.
'AB8939 présente une forte activité anticancéreuse, avec l'avantage notable par rapport aux chimiothérapies standards ciblant les microtubules, de pouvoir surmonter la résistance aux médicaments induite par la P-glycoprotéine et la myéloperoxydase', explique la société.
AB8939 a reçu la désignation de médicament orphelin dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë de la FDA. Il a été entièrement découvert par les laboratoires d'AB Science, qui conserve la pleine propriété des droits intellectuels.
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AB Science est spécialisé dans la recherche, le développement et la commercialisation d'inhibiteurs de protéines kinases (IPK), des molécules thérapeutiques utilisées dans le traitement des tumeurs cancéreuses, des maladies inflammatoires et neuro-dégénératives aussi bien en santé humaine qu'en santé animale.
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