AB Science annonce aujourd'hui avoir reçu l'autorisation de l'ANSM d'initier une étude clinique de Phase I/II évaluant la molécule AB8939 chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Cette autorisation intervient quelques semaines seulement après avoir reçu une autorisation similaire de l'autorité de santé canadienne.

' Nous sommes très enthousiastes à l'idée de démarrer le
développement clinique d'AB8939', a indiqué le Pr. Nobert Vey, investigateur principal de l'étude et Directeur de la Recherche Clinique à
l'Institut Paoli-Calmettes.

Selon lui, AB8939 dispose d'un potentiel supérieur dans la mesure où il a été conçu pour contrecarrer les mécanismes courants de résistance aux médicaments.

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