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AB SCIENCE

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Nouvelle discussion sur AB Science
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 4 jours arrow option
New zone bourse ce soir , trois news dans la semaine bingo :)) AB SCIENCE PRESENTERA LES RESULTATS DE SON ETUDE DE PHASE 3 AB09004 DANS LES FORMES LEGERES A MODEREES DE LA MALADIE D’ALZHEIMER LORS DE LA PLUS GRANDE CONFERENCE MONDIALE SUR LA RECHERCHE DANS LA MALADIE D’ALZHEIMER ET LES DEMENCES (AAIC 2021)
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Conférence aux USA ou biden donne plusieurs milliards pour la recherche alzheimer c'est tout bon pour ab science cette couverture médiatique dans la plus grande conférence mondiale sur la recherche dans la maladie d'alzheimer :)) avec les soucis de biogen avec l'enquête fédérale en cours .
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Une enquête vise la FDA après l'autorisation d'un médicament anti-Alzheimer controversé.
La nature des soupçons. Cette enquête fait suite aux révélations de Stat News selon lesquelles le fabricant de la molécule, le laboratoire américain Biogen, aurait entretenu une relation étroite avec le chef de la division neuroscience de la FDA. Au point d’organiser une rencontre privée en mai 2019, en contradiction avec les protocoles très stricts de l’agence – justement destinés à prévenir les tentatives d’influence.
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Rappel des faits. Contrairement aux attentes, l’Aduhelm n’a pas démontré sa capacité à prévenir la progression des symptômes de la maladie d’Alzheimer. En mars 2019, une analyse intérimaire avait conclu à la «futilité» des deux grands essai cliniques en cours, et signé la fin officielle du développement du médicament.

Mais en juin 2021, l’affaire a connu un tournant: la FDA a décidé d’autoriser la molécule sur sa seule capacité à empêcher l’apparition de plaques amyloïdes dans le cerveau – en laissant neuf ans au laboratoire pour en démontrer le réel bénéfice sur les symptômes. Une décision qui a laissé une bonne part de la communauté scientifique interloquée.
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Une procédure atypique. L’enquête de Stat News a dévoilé plusieurs étrangetés dans le processus ayant conduit à cette décision réglementaire:

Le chef de la division neuroscience de la FDA aurait joué un rôle central, au point de négliger les préventions des statisticiens à l’agence.
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Dans le cadre du «Projet Onyx», des membres de Biogen ont discrètement rencontré le chef de la division neuroscience de la FDA en mai 2019, alors que la communication pour une procédure d’autorisation est très réglementée et interdit ce genre de contacts informels.
Fait inhabituel, la décision finale d’autorisation de la FDA s’est faite contre l’avis négatif (11 voix contre, sur 13) du comité indépendant de scientifiques monté pour l’occasion.

Il semble que la décision d’approuver l’Aduhelm via une procédure accélérée, au lieu d’une procédure classique, ait même surpris Biogen, qui estimait une telle chose impossible.
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Les autres fabricants travaillant sur Alzheimer pourraient s’engager dans la brèche réglementaire ouverte par la FDA. A la clé, un appel d’air bienvenu dans un champ thérapeutique en mal de progrès, mais aussi le risque de voir accéder au marché des molécules plus coûteuses qu’efficaces.

"Les autres fabricants travaillant sur Alzheimer( dont ab science avec sa phase 3 positive alzheimer , dixit moi même ) pourraient s’engager dans la brèche réglementaire ouverte par la FDA. A la clé, un appel d’air bienvenu dans un champ thérapeutique en mal de progrès".

Source heidi news , merci à eux pour ce bel article :))
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Il est important de savoir cela au sujet de biogen , car il est possible que biogen perde son amm ou pas avec l'enquête fédérale et dans ce cas c'est ab science qui pourrait en profiter et que biogen garde son amm ne change pas la donne sur la possibilité d'amm FDA d'ab science , juste si biogen est écarté pourrait faire une offre à ab science vu que le pdg cherche des partenaires maintenant et officiellement :))

Dernière chose pour les nouveaux , c'est la première fois depuis l'introduction qu'on a trois news dans la même semaine et pardon quelles news , SLA et survie 25 mois , cov 19 qui lutte contre les variants Alpha,Beta, Gamma et ce soir la présentation dans la plus grande conférence aux usa pour sa phase 3 positive alzheimer :)) bonne soirée :))
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eumenides - Il y a 4 jours arrow option
Johnson & Johnson ou Roche ou Novartis ou Merck & Co ou Glaxo-Smithkline . Voilà les 5 premières big au monde , le partenaire est-il la ? ou dans les 5 autres ? Abbvie ou Sanofi ou Bristol-Myers ou Pfizer ou takeda ??
"notamment dans le cadre d'une potentielle alliance stratégique avec une ou plusieurs entreprise(s) pharmaceutique(s)". C'était la com d'ab science cette phrase :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 semaine arrow option
MASITINIB PROLONGE LA SURVIE DANS LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
L'article était sur https://www.fundela.es/
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
La SLA c'est cela en terme de futur ca :

ALS
Positive phase 2/3 study
Launch of confirmatory
phase 3 study
• Radicava (145,000) 20,0002 30,0002 50%
800
(based on a 80,000€ annual
price)
1,200
(based on a 80,000€ annual
price)
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
AB Science annonce la publication de nouvelles données de survie montrant que le masitinib prolongeait la survie dans la SLA de 25 mois par rapport au placebo
19/07/2021 | 18:13 voilà l'annonce officielle et c'est du lourd , amm obligatoire pour ab science , amm FDA et EMA pour la SLA d'ab science très certainement :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Un dépôt d'amm pour les deux agences devrait intervenir plus tôt qu'on ne le pense vu la survie de 25 mois ama :))
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
USA 800
(based on a 80,000€ annual
price)
EUROPE 1,200
(based on a 80,000€ annual
price) et " Kepler Cheuvreux estime que les ventes du mastinib dans cette indication pourrait dépasser le milliard d'euros " en 2016 il disait cela et 27 euros en objectif , la on est sur 2 milliards an de chiffre d'affaire 5 ans après , amm en 2022 ??
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eumenides - Il y a 1 semaine arrow option
Selon une source de marché, Kepler Cheuvreux a confirmé sa recommandation d'Achat et son objectif de cours de 27 euros sur AB Science. 30/09/2016 | 10:32 c'était sur zone bourse l'article facile à retrouver :))
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Descroue dans AB SCIENCE - Il y a 1 semaine arrow option
https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/17562864211030365 grosse news
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Support ab science 7.00 euros , R sur 7.95...8.16.17... 9.15 puis gap 10.70 12.02 et 14.58 euros . Rebond vendredi dans un gros volume dernière chose SI ansm conclu aucune causalité masitinib cardiopathie ischémique comme la méta analyse ne confirme pas le signal, et bien rtw et les autres vont prendre cher et tant mieux car c'est nous qui prenons cher la depuis 15 euros .Lire la suite
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CamburiRed et 1 autre membre participe à cette discussion
eumenides - Il y a 1 mois arrow option
11/06/2021 7,670 +9,57 % 7,950 7,025 7,025 1 842 291
10/06/2021 7,000 -14,37 % 8,395 6,950 8,165 1 711 780
09/06/2021 8,175 -26,88 % 8,655 7,565 7,950 2 438 710
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Excellente new ce soir , enfin on lit cela " d’une potentielle alliance stratégique avec une ou plusieurs entreprise(s) pharmaceutique(s) " , ils doivent être sur que l'ansm conclura comme la méta analyse a déjà conclu " pas de signal" et l'inclusion des patients va reprendre .
la visibilité financière d’AB Science est étendue au-delà de 24 mois et 50 millions si aucun événement défavorable top de top , plus nasdaq ( alzheimer devrait obtenir une amm fda au vu de l'amm biogen :))

Jeudi une new pour dépôt amm pancréas serait top :))
Semaine sportive pour ab science and us :)) en plus je suis sur solution 30 ( pru 3 euros) avec AG mercredi je croise les oreilles pour les comptes :))
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Mauvaise pioche pour ceux qui voulait enterrer ab science , vu l'accord ab doit savoir que la réponse ANSM ne peu être que positive ( la méta analyse ne peut être infirmée ) ama :))
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eumenides - Il y a 4 semaines arrow option
Dernière chose , mieux vaut tard que jamais , il est bien que le pdg fondateur arrête son idée d'y aller seul ,c'est plus la même avec une big derrière ( biontech pfizer par ex ), ouf :))
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sergio0613 - Il y a 3 semaines arrow option
Bonjour à Tous je quitte ce site car je perds trop de temps ne fonctionne pas correctement impossible de créer un post et impossible de modifier ou de supprimer mon profil vous pouvez me retrouver sur le site ab science FB
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CamburiRed - Il y a 3 semaines arrow option
Tu parles de site ou du group « Facebook » d’AB ?
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sergio0613 - Il y a 3 semaines arrow option
Groupe ab science sur FB
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
sergio bonjour, j'y pense aussi de faire comme toi , hier impossible de te répondre , c'est pénible , il y aura bientôt plus de forumeur ici a ce rythme , dommage car ici aucun post effacé comme sur bouzo . @ + :))
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Gap 8.14 dessous, gap 10.70 ( testé ce matin en po avec 11 euros en po ) 12.02 et 14.58 , résistance 11.20 , éviter le pendu ce jour ( 11.07 et + ) , belle remontada d'ab science , on attend la réponse ansm ce mois de juillet ? ou septembre ? une confirmation de la méta analyse ouvrira la porte d'une ou des bigs comme dit dans la com d'ab , heureusement qu'ab a pris cette très bonne décision, car y aller seul n'était plus possible .Volume plus faible qu'hier même heure , à suivre ... direction nord et gap 10.70 ou sud 8.14 ??
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CamburiRed - Il y a 3 semaines arrow option
Nous avons fermé le gap au nord . Malheureusement il reste que le gap sudiste :-( ... il va falloir encore être patient !
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eumenides - Il y a 3 semaines arrow option
Faux, gap 10.70 pas comblé du tout , regarde bien c'est 10.69 le plus haut et ab ferme ses gaps baissiers depuis 2010 alors oui il est judicieux pour celui qui veut rentrer de commencer par des petits paquets en attendant le gap 8.14 sauf si new ansm tombe on comblera 10.70 12.02 et 14.58 pour revenir sur 15 + comme avant la new .ama . bol sup 10.63 , macd ok, momentum ok et nuage ichimoku qui va s'approcher dans les semaines à venir ( on passe tenkan ), volume en dessous des derniers jours mais on voit que l'accélération peut venir d'un coup comme entre le temps de mon post 9.70 et la 10.20 , no comment , bon courage aux actionnaires , j'espère que l'aventure va bien se terminer :)) ce que je pense vu la com tant attendue d'avoir une big avec nous et ne plus y aller seul comme c'était le souhait du pdg fondateur ( quand c'est son bb qui peut le blâmer ? pas moi ) .
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Adieu le gap 8.14 ??? vu la new c'est possible , de toute façon on aurait eu un autre gap baissier avec une new comme celle du jour donc gap en haut maintenant 10.70 12.02 et 14.58 andiamo ab .
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
New gap 8.94 cela fait 4 gaps maintenant un vrai embouteillage mdr , 8.14 8.94 (10.70 fermé ce matin )12.02 14.58
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
Décembre 2020 : Alzheimer : gros espoirs sur le masitinib d’AB Science . Le candidat traitement d'AB Science contre Alzheimer donne des résultats très encourageants. "avait atteint son critère d'évaluation principal prédéfini". Il y avait significativement moins de patients atteignant le stade de démence sévère avec le masitinib par rapport au placebo après 24 semaines de traitement. C'est plus...Lire la suite
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Bruno Dubois (MD, PhD), professeur de neurologie à l'Institut neurologique du CHU de la Salpêtrière à Paris en France et coordonnateur de l’étude a déclaré : « Le design de l'étude de phase 2B/3 AB09004 dans la maladie d’Alzheimer était bien conçu car il permettait de comparer le masitinib en combinaison avec les traitements de référence aux traitements de référence administrés seuls, et a généré des résultats très encourageants, ce qui pourrait constituer un espoir de traitement pour les patients atteints de cette pathologie. »
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Philip Scheltens (MD, PhD), professeur de neurologie cognitive et directeur du centre Alzheimer au centre médical universitaire VU à Amsterdam a déclaré : « Les résultats de l'étude AB09004 mettent en lumière un nouveau mécanisme d'action, ce qui est très intéressant compte tenu de la nécessité d'un traitement efficace dans la maladie d’Alzheimer. Ces résultats positifs constituent une base solide pour le lancement d’une étude confirmatoire de phase 3. »
po 110.92euros la et pas de cotation encore la 9 h 06
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Alzheimer's Positive phase 2/3
interim analysis • No branded drug 2,000,0003 3,000,0003 25%
15,000
(based on a 30,000€ annual
price)
22,000
(based on a 30,000€ annual
price)
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
AB Science annonce avoir été informé par l’ANSM que les mesures proposées par AB Science afin de renforcer la sécurité des patients dans les essais du masitinib permettent d’envisager la reprise des inclusions dans ses trois études en cours, à savoir la phase 3 dans la mastocytose Lire la suite
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
la FDA a demandé une enquête fédérale sur l’approbation d’un médicament contre la maladie d’Alzheimer .

La commissaire par intérim de la FDA, le Dr Janet Woodcock, a demandé au Bureau de l’inspecteur général d’enquêter sur les interactions entre l’agence américaine et les représentants de Biogen avant l’approbation du médicament le 7 juin.
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
“Je pense qu’il est essentiel que les événements en cause soient examinés par un organisme indépendant tel que le Bureau de l’inspecteur général afin de déterminer si les interactions qui se sont produites entre Biogen et le personnel d’examen de la FDA étaient incompatibles avec les politiques et procédures de la FDA”, Woodcock a écrit dans une lettre envoyée vendredi.

Quel scandale cette autorisation quand même , il en va de la réputation de l'agence de retirer cette autorisation ama.
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
« l’efficacité de l’aducanumab en tant que traitement du dysfonctionnement cognitif dans la maladie d’Alzheimer ne peut pas être prouvée par des essais cliniques avec des résultats divergents ».
Mais en novembre dernier, le comité consultatif sur les médicaments du système nerveux central et périphérique a voté 8 contre 1 contre l’approbation du médicament car, sur la base des résultats des essais cliniques, les preuves d’efficacité n’étaient pas assez solides. Deux autres membres se sont dits incertains sur la question de l’efficacité.
Sur le site ab science allez voir les projections par étude dont alzheimer :))
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Juste pour rire je remets cela et c'est biogen qui le dit " Deux essais cliniques de phase 3 (ENGAGE et EMERGE) évaluant le médicament, un anticorps monoclonal humain anti-amyloïde-bêta, ont été arrêtés début 2019 pour cause de futilité. Biogen a déclaré à l’époque qu’il était peu probable que les études atteignent leurs critères d’évaluation principaux".
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
“Il n’y a aucune raison de favoriser l’essai avec le signal positif dans 1 des 2 groupes de traitement par rapport à l’essai avec le résultat négatif dans les deux groupes de traitement”, ont-ils noté. INCROYABLE .
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eumenides - Il y a 2 semaines arrow option
Le PIRE POUR LES PATIENTS DU MONDE ENTIER c'est cela " Lors de la réunion du comité, Perlmutter a suggéré que l’approbation de l’aducanumab sans les données d’efficacité requises pourrait entraîner des retards dans la recherche d’un traitement vraiment efficace. “Le traitement de la maladie d’Alzheimer est un besoin énorme, urgent et non satisfait, mais je pense aussi que si nous approuvons quelque chose dont les données ne sont pas solides, nous risquons de retarder un bon traitement”, a-t-il déclaré.
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
AB Science SA Lire la suite
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 semaines arrow option
AB Science SA pour les bashers qui disaient réponse en septembre et bien raté .Lire la suite
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nta49 dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
La FDA a approuvé le médoc de Biogen contre l'Alzheimer (AMM conditionnelle si j'ai bien compris), alors que ce médoc n'est pas top a priori. Etre une big pharma et américaine facilite beaucoup de choses :) AB devrait conclure des partenariats avec les big pharmas pour avoir les AMM, AB toute seule sera très très difficile pour elle malheureusement....
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
nta bonjour :)) oui effectivement grosse surprise l'accord FDA biogen alzheimer alors que 10/11 membres du comité consultatif FDA disait non et deux analystes us disaient il est rare que l'agence ne suive pas les recommandations du comité , mais voilà c'est biogen, et la pire phrase est celle la ""Il est difficile de trouver un scientifique, même un ayant des liens avec le fabricant, qui pense que la totalité des preuves est convaincante." 56 000 dollars par an mais il se pourrait que medicare ( couverture us patient) ne rende pas le médicament pour tous , "Je serais très surpris si un payeur, y compris Medicare, le rendait disponible pour une population plus large que la population étudiée", a déclaré Miller.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
"La Food and Drug Administration est sur le point d’annoncer l’une de ses décisions les plus controversées depuis des années" , controversées , c'est dire , no comment.
« Cela ne devrait pas être approuvé, car aucune preuve substantielle d’efficacité n’a été démontrée », a déclaré le Dr Lon Schneider, directeur du California Alzheimer’s Disease Center à l’Université de Californie du Sud et l’un des nombreux chercheurs sur place qui ont aidé à mener l’un des essais d’aducanumab. « Il y a très peu de chances que cela réponde aux besoins des patients. »
Mais c'est ok quand même, bravo la big biogen .
, ab devrait comme tu dis prendre un partenaire .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
La FDA elle-même semble divisée. Dans les présentations du comité consultatif, un analyste clinique a cité des « preuves substantielles d’efficacité pour soutenir l’approbation ». Mais un statisticien de la FDA a écrit qu’un autre essai était nécessaire car “il n’y a aucune preuve convaincante et substantielle de l’effet du traitement ou du ralentissement de la maladie”. Pauvre ab science avec sa phase 3 alzheimer positive , peu être une chance cette amm FDA biogen pour ab science qui pourrait obtenir la même AMM accélérée et phase confirmatoire comme demandé à biogen, c'est pas fou ce que j'écris :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
This meta-analysis didnot confirm the signal en anglais , Cette méta-analyse n'a pas confirmé le signal , il faudrait que le pigiste d'ab science aille pointer à l'anpe, marre des erreurs dans la com, c'est hyper important quand même cette new ce matin pour la cotation demain, c'est impardonnable ce " bafouillement " en version française " Cette méta-analyse n’a pas confirmé pas le signal." Incroyable .Bon l'essentiel est cela , Cette méta-analyse n'a pas confirmé le signal .
Rdv demain pour voir notre sort :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
+ de 15 milliards biogen hier avec l'annonce FDA , ab science devrait faire la même demande que biogen pour sa phase 3 positive alzheimer vu l'approbation pour une étude très controversée même par des spécialistes us d'alzheimer , la FDA met la barre très basse avec cette autorisation , cela doit et non pas devrait bénéficier à ab science même si on est pas us , la FDA ne peut pas rejeter un produit " meilleur " , il en va de sa crédibilité ama.
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nta49 - Il y a 1 mois arrow option
Oui Alex, Biogen a pris 15 Mds avec cette annonce FDA. J'aimerais bien que AB prenne aussi 15 Mds, je céderai alors mes titres :) Bon weekend à vous !
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
nta bonjour :)) moi aussi j'aimerais bien :)) bon on va voir comment on va être mangé ce dernier jour de la semaine ,-26% et -14% hier après -25% pour la prostate , cours divisé par 2 déjà , ou est le point bas ? je te remets mon post d'il y a 6 jours et je pense idem que c'est une grosse erreur la reprise de cotation, des actions en france sont restées des semaines et même des mois suspendues , pourquoi ab science n'a pas fait de suspension jusqu'au retour ansm ? alors qu'il en avait le droit et le devoir, étrange , en plus ab dit " on ne donne pas de délai" donc résultat ansm quand ? les fonds puissants peuvent faire la baisse et la hausse , alors rebond au moins technique ce jour ou on plonge encore ??
post il y a 6 jours :
"Il n'y a pas de durée maximum de suspension , donc ab a le droit et le devoir surtout de ne lever la suspension qu'au retour des indications de l'ansm sur la causalité cardiopathie masitinib , La suspension de cotation a vocation à protéger les investisseurs en évitant par exemple une chute brutale du cours du titre .Il ne faut surtout pas laisser l'arbitrage au marché car on a vu les trois jours précédent le GROS DI sur une bonne annonce prostate, d'ailleurs certains analystes étaient étonnés , on a vu pourquoi lundi soir" .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Joël Ezenfis a déclaré : « Ces résultats confirment un rapport bénéfice/risque positif chez les patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique localement avancé non résécable avec douleur. un taux de survie globale à 18 mois de 34 % pour le bras de traitement du masitinib a été observé contre 10 % pour le placebo. Demande d'amm FDA et EMA pour masiviera avant fin 2021 ama :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
NOUVEAU BREVET le 9/6/2021 dans l'asthme avec eéosinophiles
https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?CC=EP&NR =3831384A1&KC=A1&FT=D&ND=3&date=20210609&DB=EPODOC&local e=C'est la deuxième fois que le masitinib démontre son efficacité dans la réduction des exacerbations sévères de l'asthme chez les patients souffrant d'asthme sévère. L'effet du traitement observé dans l'étude AB14001 est comparable à l'effet précédemment observé dans l'étude AB07015. Dans cette première étude de phase 3, qui évaluait le masitinib dans l'asthme sévère non contrôlé par les corticostéroïdes oraux, le masitinib a réduit de manière significative (p=0,010) le taux d'exacerbations sévères de l'asthme de 35% par rapport au placebo.

Deux phases 3 positives asthme pour ab science :))
étude ab 14001 et ab 07015 .
amf actionnaire et rien vendu hier et ce jour, bon j'ai pas vendu quand elle était sur 3.10 alors 7.00 mdr , par contre moi j'ai acheté vers 3.40 € et je suis largement en pv ce jour et patiente :))
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Chipo dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
J'ai l'impression que le président de zone bourse a sérieusement pédalé dans le yoghourt ce soir sur BFM non?
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serval_x et 1 autre membre participe à cette discussion
Chipo - Il y a 1 mois arrow option
Je viens d'écouter en replay l'interview de monsieur Franck Morel sur BFM hier. Affligeant de légèreté, de manque de professionnalisme et de connaissance du dossier, et de pédanterie. Exécution en 20 secondes d'AB qui a le pipe que les vrais pros connaissent et les années de travail et de recherche de cette société!!! Une seule citation : AB a tout misé sur une seule molécule, le mastocyte!(je cite!)
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Chipo - Il y a 1 mois arrow option
Bon, en même temps, ce matin, elle ne s'effondre pas! Donc ce que peut dire monsieur Morel, tout le monde s'en fout!
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonjour chipo:)) j'ai lu sur bouzo ses dires et je croyais un fake, j'ai été voir la vidéo et la j'en suis pas revenue de ce qu'il disait, primo il dit "la molécule mastocyte" , d'entré on voit qu'il a pas bossé le dossier pour dire cela car c'est faux , deuxio "l'appât du gain conduit dans le ravin " la c'est énorme vu que l'essence même de la bourse c'est l'appât du gain , la on se dit qu'il a fait une gaffe comme certains politiques qui disent des phrases qu'ils regrettent le lendemain ou le soir même comme l'autre jour avec attal qui rectifie sur le service de sécurité ( pour la gifle ) , tertio " dont on risque très probablement de ne plus parler dans quelques temps " , une affirmation comme celle la est déplacé car sa déclaration est fondée sur rien et qu'il omet sciemment ou pas de dire que la méta analyse ne confirme pas le signal pour la cardiopathie ischémique qui est l'analyse la plus puissante et donc il se pourrait( moi je dis pourrait ) que l'ansm dise la même chose ou pas , il aurait dit , " bientôt on "pourrait" ne plus parler d'ab science" , la il était dans son rôle en disant pourrait .Bien étrange cette attitude agressive envers ab science car zone bourse est toujours le premier pour annoncer les news d'ab science et cela depuis des années ,la relation était correcte jusqu'à hier soir , qu'elle est l'embrouille avec ab science pour tant d'agressivité dans ses propos ?? choquant en tout cas pour ma part de tirer sur l'ambulance et une société française avec 8 phases 3 positives dans des indications dont lui ou moi ou nous pourrions avoir besoin , il faut penser que cela n'arrive pas qu'aux autres le cancer du pancréas , prostate , sla etc etc .Bonne journée chipo et les actionnaires like me :)) 7.87 euros la et 700 000 titres support 7.90 R 9.00 et 10.70 du gap , sous 7.90 la clôture = pas bon du tout , courage .
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serval_x - Il y a 1 mois arrow option
Ben moi je trouve qu'il a raison Franck Morel. En plus AB science a déjà payé très cher des études mal faites et trop hativement. Ca aurait dû vous alerter, ainsi que le fait qu'une seule molécule "miracle" puisse être utilisée dans autant de pathologies diffrérentes en même temps. Y' a un loup... et à ce prix c'est encore bien cher payé !
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serval_x - Il y a 1 mois arrow option
Vous pouvez me mettre des pouces bleue, vous allez prendre la déculotée quand même sur AB Science :)
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Christian Fassotte, directeur médical d’AB Science déclare : Elle a détecté dans une partie des études en combinant certaines sous populations de patients et pour certaines indications, un signal de cardiotoxicité suffisant pour décider d’explorer plus avant et de faire une méta-analyse sur l’ensemble des données disponibles des études. A l’issue de celles-ci, le signal n’a pas...Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
"la méta analyse n'a pas confirmé le signal ", l'ANSM devrait confirmer cela assez" rapidement " ama .
Méta analyse : Elle permet de tirer des conclusions significatives à partir de l’ensemble des données publiées, se faisant ainsi un outil puissant pour soutenir la prise de décision, notamment pour la santé publique
.La méta-analyse est un outil de synthèse puissant, permettant de tirer des conclusions significatives et utiles à la prise de décision en santé publique , donc l'ANSM devrait trouver le même résultat , aucun signal détecté , à suivre , to be continued with ab science and us :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Voila la phase 3 positive alzheimer d'ab science décembre 2020 Les résultats de l'étude AB9004 sont les suivants : L'étude a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant une réduction statistiquement significative des troubles cognitifs sur la base du score ADAS-COG en faveur du masitinib.Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
L'étude a démontré une amélioration de 71% du score CIBIC, statitiquement significative par rapport au placebo (p=0,040).
L'étude a montré un avantage numérique (non statistiquement significatif) en faveur du masitinib sur les score de MMSE, le CDR et le NPI.
Aucun effet significatif du traitement n'a été observé sur les score ADAS-Cog ou ADCS-ADL au cours des sous-études à plus forte dose du masitinib (augmentation de dose jusqu'à 6,0 mg/kg/jour). Ce résultat provient potentiellement d'une amélioration observée dans le groupe placebo, probablement influencée par le faible nombre de patients recrutés dans le groupe placebo à forte dose (n100). En outre, il n'y a pas eu d'efficacité supérieure avec la dose de 6,0 mg/kg/jour par rapport à la dose de 4,5 mg/kg/jour. Par conséquent, il peut être conclu que la dose efficace du masitinib dans la maladie d'Alzheimer serait de 4,5 mg/kg/jour.
Dans le cadre d'une analyse de sensibilité post-hoc et afin d'évaluer l'impact de cet effet placebo divergent, le masitinib 4,5 mg/kg/jour a été comparé avec les groupes placebo regroupés et l'analyse ADAS-Cog est restée significative (p=0.0004).
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Il y a eu significativement moins de patients (p= 0,0403) atteignant le stade de la démence sévère (MMSE10) et une diminution significative (HR0,19 p= 0,0276) du délai avant la démence sévère avec masitinib 4,5 mg/kg/jour par rapport aux groupes placebo.
Le profil de tolérance du masitinib était conforme au profil de risque connu du masitinib.
AB Science a déposé une nouvelle demande de brevet sur la base des résultats de l'étude AB09004. Ce brevet, s'il était accordé, permettrait à AB Science de conserver les droits exclusifs sur l'utilisation du masitinib dans la maladie d'Alzheimer jusqu'en 2041.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
a généré des résultats très encourageants, ce qui pourrait constituer un espoir de traitement pour les patients atteints de cette pathologie. » professeur de neurologie m Dubois Bruno .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
compte tenu de la nécessité d'un traitement efficace dans la maladie d’Alzheimer. Ces résultats positifs constituent une base solide pour le lancement d’une étude confirmatoire de phase 3. » Philip Scheltens professeur de neurologie cognitive et directeur du centre Alzheimer.

Le libre arbitre , il faut comparer les résultats d'ab science avec le résultat de biogen et si égal ou mieux l'amm doit être donnée c'est logique .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Ab science cote de nouveau demain matin . Je retiens cela " la méta analyse n'a pas confirmé le signal ", donc le co devrait se calmer demain matin , lisez mon post pour 2017 et ansm , c'était le même co 1 euro et atp dessous sauf qu'on ouvre sur 10 euros il me semble de tête . "la méta analyse n'a pas confirmé le signal" c'est sans appel , la réponse ansm confirmera cela , par contre dans combien de temps la est...Lire la suite
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Une information pour ceux qui n'étaient pas la en 2017 , j'étais actionnaire quand en 2017 l'ansm a suspendu ab science et dans le carnet d'ordre c'était le même cirque qu'on voit depuis hier à savoir des titres sur 1 euro deuxième catastrophe refus sla on passe de 8 euros à 4 euros avec plus bas 3.10 euros , la sur décision ab science on ferait -75 78 % alors que sur 6700 patients ayant reçu le masitinib il y a aucun mort que je...Lire la suite
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nta49 et 3 autres membres participent à cette discussion
eumenides - Il y a 1 mois arrow option
. Ainsi en 2008, 360 000 patients ont été hospitalisés pour CPI ou IC en France (diagnostic principal) et près de 60 000 décès ont été attribués aux CPI ou à l’IC (cause initiale).
Parmi les personnes avec CPI, 81,7% se sont déclarées bénéficiaires d’une affection de longue durée (ALD),

82% en ALD
La proportion d’adultes déclarant une hospitalisation au cours des 12 derniers mois (tous motifs confondus) était égale à 31,5% pour les CPI et à 37,0% pour l’IC. Durant cette période, le recours à un cardiologue a concerné 66,1%

Aucun cardiologue n'a décelé le masitinib? étrange


Citer cet article
De Peretti C, Pérel C, Tuppin P, Iliou MC, Juillière Y, Gabet A, et al. Prévalences et statut fonctionnel des cardiopathies ischémiques et de l’insuffisance cardiaque dans la population adulte en France : apports des enquêtes déclaratives « Handicap-Santé ». Bull Epidémiol Hebd.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Des restrictions d’activité ont été rapportées par les adultes avec antécédent de maladie cardiaque (tableau 3). Globalement, 35,2% des adultes avec CPI et 50,0% de ceux avec IC se sont déclarés « fortement limités à cause d’un problème de santé dans les activités que les gens font habituellement »,


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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Si on ne peut rien faire contre l’âge ou le sexe, il est une autre cause sur laquelle il est possible d’agir : l’hygiène de vie. « La maladie est due en grande partie aux facteurs de risques cardiovasculaires : le tabac, l’hypertension artérielle, le diabète ou la sédentarité », confirme le Dr Manzo-Silberman.
La prévention de la cardiopathie ischémique
Pour prévenir la maladie ou éviter son aggravation, « on peut agir sur beaucoup de facteurs », insiste le Dr Manzo-Silberman. « Et le plus important… c’est d’arrêter de fumer ! ». Le tabac est en effet catastrophique pour nos artères. « Il faut aussi dépister et traiter l’hypertension artérielle, le cholestérol et le diabète. Tout comme il est essentiel d’avoir une alimentation équilibrée et une activité physique régulière. » Autrement dit, suivre les recommandations du Programme national nutrition santé (mangerbouger.fr) : « Augmenter les fruits et légumes, les légumes secs (lentilles, pois chiches, etc.), l’activité physique, au moins 30 minutes par jour. Aller vers les féculents complets, le poisson, l’huile de colza, de noix et d’olive, les produits laitiers. Réduire l’alcool, les boissons sucrées, les aliments gras, sucrés, salés et ultra-transformés, la charcuterie. » De quoi mettre toutes les chances de son côté pour garder un cœur en pleine forme le plus longtemps possible.
Rédaction : Stéphanie Paicheler de passeport santé .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Je souhaite une communication concise , claire et précise d'ab science pour rassurer le marché et les actionnaires que nous sommes et contrer les fonds vautours qui veulent ramasser des titres pour rien , car je lis déjà des articles disant que c'est la fin d'ab science vu qu'ab a une seule molécule et cela pour faire peur bien sur , car quand on voit cela " on a estimé au final à 140.000 le nombre d’infarctus ou d’AVC ayant été attribués au Vioxx© pour les seuls USA" .
Pire ! L’enquête Fédérale US permit de démontrer rapidement que cet accroissement notable de la mortalité cardio-vasculaire sous Vioxx© avait été repérée par les investigateurs de chez Merck dès les premières études épidémiologiques, mais que sur ordre ces résultats avaient été manipulés afin de ne pas nuire à la carrière prometteuse du produit.
Le monde de la pharma tout est permis , no comment .
AMF actionnaire ab science .
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serval_x - Il y a 1 mois arrow option
Rassurer les marchés ? Vous avez lu le communiqué, tous les essais au niveau mondial sont terminés pour des raisons de sécurité et à mon avis AB science n'a pas eu le choix, ça lui a été imposé. C'est mort, y'a plus personne à rassurer.
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
AB SCIENCE TIENDRA UNE CONFERENCE VIRTUELLE LE JEUDI 3 JUIN 2021 de 18h30 à 19h30 CET (12h30 à 13h30 ET).
Ab fait bien de faire une conférence avec questions réponses au lieu d'un communiqué papier , c'est rapide , je pensais vendredi soir ou lundi , tant mieux demain comme cela on cote vendredi et le week-end pour analyser et lundi on y verra plus clair coté cours .
La montagne va accouché d'une souris , je souhaite que cette expression du XVIIe siècle soit adapté pour nous :))
Bon courage aux actionnaires :))les autres passez votre chemin on s'en tape de vos dires .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Pour ma part à lire et relire entre les lignes l'aventure ab science n'est pas terminée, ama :)) demain le staff est la dont Peter De Veene, MD, Directeur Pharmacovigilance & Global Safety d’AB Science pour clarifier cette arrêt des études en cours que sont deux confirmatoires sla et masto et cov19 , les autres études ne sont pas en cours car les résultats positifs de phase 3 attendent des demandes d'amm style pancréas et asthme et les autres de partir en phase 3 confirmatoire ou surprise une demande d'amm alzheimer vu que le président US dit mettre le paquet sur cette maladie et notre résultat est bon, à suivre biogen aussi attend une réponse d'ici une semaine il me semble. Bonne soirée aux actionnaires car ce n'est pas facile cette énième épisode :))
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serval_x - Il y a 1 mois arrow option
5 pouces rouge pour mon commentaire. Eh ben, la vérité est dure à accepter... Pourtant la reprise de cotation va être douloureuse....
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maldoror - Il y a 1 mois arrow option
serval_x, ton avis ne sera jamais entendu, les éventuels détracteurs sont systématiquement écartés pour qu'il ne reste que les avis des gourous.
Et ils continuent malgré les évidences encore à entretenir l'espoir au lieu de reconnaître leurs erreurs. La meilleure, c'est qu'en fait tout cela ne serait qu'une campagne de déstabilisation orchestrée par des fonds vautours voulant racheter à bas prix ce qui est devenu une coquille vide sans molécule.
Ca serait presque drôle si des centaines de particuliers abreuvés pendant des années par des messages à sens unique n'allaient perdre toutes leurs économies.
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Chipo - Il y a 1 mois arrow option
Pseudo bien choisi! Ca pue!
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonjour chipo :)) Il n'y a pas de durée maximum de suspension , donc ab a le droit et le devoir surtout de ne lever la suspension qu'au retour des indications de l'ansm sur la causalité cardiopathie masitinib , La suspension de cotation a vocation à protéger les investisseurs en évitant par exemple une chute brutale du cours du titre .Il ne faut surtout pas laisser l'arbitrage au marché car on a vu les trois jours précédent le GROS DI sur une bonne annonce prostate, d'ailleurs certains analystes étaient étonnés , on a vu pourquoi lundi soir .
Trois hors boll inf c'était anormal et depuis son intro après un - 16 % il y a rebond technique dans cette configuration et la on prend - 9 % avec 1.2 million de titres en 2 jours , sacré magouille , donc j'espère plus de cotation jusqu'aux nouvelles ab en a le droit et le devoir pour ses actionnaires historique , les pp comme nous , les investisseurs qui mettent au pot et les malades qui doivent pouvoir recevoir le masitinib dans des indications ou il n'existe aucun traitement depuis des décennies , ex la SLA au hasard ce qui me fait dire que l'article de la journaliste d'invest n'est pas très pro pour une "pro" et péjoratif " un couteau suisse " que je sache madame l'idmc donne son aval depuis des années a ab science sur 8 phases 3 toutes positives , alors avant d'enterrer ab science allez voir comment on traite la cardiopathie i , ab peut très bien suivre les patients à risque et pour info 6700 patients sous masitinib et aucun mort alors que 360 000 français ont eu ce genre de souci dans une année .bon courage aux actionnaires :))
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Chipo - Il y a 1 mois arrow option
Merci, bon week à toi!
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nta49 - Il y a 1 mois arrow option
Oui Alex, cet épisode est encore un coup dûr pour nous les actionnaires et aussi les malades qui attendent depuis des années. On fait le dos rond et on y croit !
Bon weekend à vous :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonsoir nta :)) une sacrée aventure ab science, pas pour cardiaque cette action , le chemin est il est vrai chaotique , mais c'est à la fin qu'on fera les comptes de pv ou mv :))
Pour le pancréas qui passe asco usa du 04 au 08 /062021 :
Le taux de survie à 18 mois était de 33,9 % avec le masitinib contre 10,0 % avec le bras témoin , donc avec ou sans cardiopathie l'amm sera demandée vu la différence avec le placebo et vu que le cancer du pancréas est très mortel , le tableau 6 mois deux ans est parlant et éligible donc à l'obtention d'une amm amha :)).
Survival rate Masitinib Placebo Ratio of improvement
6 months 85.5 76.7 1.1
12 months 53.2 40.0 1.3
18 months 33.9 10.0 3.4
24 months 14.5 3.3 4.4
Il aurait été impartial de parler de l'écart masitinib placebo dans le papier sur ab science d'invest .
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Bonsoir et merci rastvb pour ton post :)) moidune alex :)) RASTVB: Ce que j'ai retenu de la conférence web 1- Le Masitinib a un mode d'action nouveau sur les tumeurs. Il n'agit pas directement sur les cellules cancéreuses mais sur leur microenvironnement en agissant sur les mastocytes et les macrophages M1 et M2 qui, mal contrôlés favorisent la progression de la tumeur en ayant une action délétère sur l'inflammation, l'angiogenèse, la...Lire la suite
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sergio0613 et 2 autres membres participent à cette discussion
nta49 - Il y a 2 mois arrow option
Bonsoir, merci encore RASTVB et Alex pour le poste très intéressant :) L'action d'AB a pris chère aujourd'hui, mais j'y crois toujours, patience, patience
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
nta49 bonjour , on comprend mieux le 1.2 millions de titres vendus en deux jours , c'était pas pour le résultat prostate mais pour la new du jour qui fait l'effet d'une bombe alors que le communiqué parle de " AB Science a identifié un " POTENTIEL "risque de cardiopathie ischémique avec le masitinib " , " de ce" POSSIBLE " problème de sécurité. " AB Science a déposé ou va déposer sans délai une demande d’arrêt TEMPORAIRE d’étude.
La" sécurité" des patients est notre priorité. AB Science est engagé à "poursuivre" le développement du masitinib dans les indications initiées, en garantissant la "sécurité" des patients. AB Science travaille en complète collaboration avec les autorités réglementaires dans le but de "reprendre "les inclusions dans ces études.
Cela ne vaut pas les -70% qu'on peut voir en po la , on va morfler c'est sur mais pas autant que -70% car les études de phase 3 ne sont pas invalidées du tout et quand on lit le communiqué cela concerne même pas la moitié des phases 3 , bon adieu covid et chicago on dirait ou pas :))
Dos rond pendant un bail il va falloir faire et attendre le prochain communiqué qui dira " tout va bien ab peut reprendre les inclusions " , enfin j'espère :)) bon courage aux actionnaires comme moi :))
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Chipo - Il y a 1 mois arrow option
et aux actionnaires comme moi aussi (mdr)
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonjour chipo :)) 6700 patients reçoivent le masitinib pendant plus de 15 ans on peut voir sur la page d'acceuil ab science et la on trouve une cardiopathie avec levée d'aveugle sur masto ? sla ? cov 19 ? le cov 19 me semble être l'étude qui montre cela , cause patients très âgés ? morbidités ? pfizer a inclus zéro patient de + de 80 ans ni en morbidité , mais c'est pfizer le lion contre l'agneau ab, si c'est cette thèse plausible ab doit se mordre les doigts d'avoir été sur covid , car la masto et sla cela fait des années qu'on connait les données , la masto étant en fin de phase trois confirmatoire, il serait étonnant que cela soit elle , vivement le communiqué d'ab , avec ansm la suspension du titre avait été demandé par ab comme ce jour , de mémoire une semaine sans cotation , un communiqué pro de chez pro pour éviter de faire pire qu'avec la sanction ansm en 2017 avec - 50% , la po c'est - 70% la c'est abusé je trouve .
Cela me gâche mes +100 % sur solutions30 semaine passée bou :))
Deuxième fois qu'ab va sur 20 euros et cause 65 % d'éxonération rien vendu et aussi car je crois aux phases 3 ok il faut dire :)) bon courage à nous :))
ps: on peut lire des articles bien mensongers ce jour , alors méfiance les profiteurs sont la comme au Serengeti quand un lion est blessé .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Un post intéressant sobre et étayé :))
asteroh
01 juin 2021•17:08
1/ Priorité à la sécurité des patients et maîtrise du risque:
"Suivant ses propres procédures internes, AB Science a décidé l'arrêt des études en cours avec le masitinib jusqu`à la fin de l'investigation de ce 'possible' problème de sécurité."

2/ Respect total des règles et normes en vigueur:
"AB Science travaille en complète collaboration avec les autorités réglementaires... et coopère étroitement avec l'ANSM et les autres agences réglementaires pour mener à bien les analyses supplémentaires nécessaires."

3/ Mise en application normale des procédures nécessaires à l'analyse:
"AB Science a déposé ou va déposer...une demande d'arrêt 'temporaire' d'étude..."

4/Maintien des objectifs fixés:
"AB Science est engagé à poursuivre le développement du masitinib dans les indications initiées...".
"AB Science travaille...dans le but de reprendre les inclusions dans ses études."

Si l'application, par une pharma, d'une étude approfondie de certains risques potentiels d'une nouvelle molécule en vue de leur élimination est un facteur rassurant pour des actionnaires, alors selon toute logique, celle-ci mérite leur confiance.

Là est la différence entre un pari et un investissement...
Ici il disparaitra pas :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Il a sauté comme prévu son post sur bouzo , on change pas une équipe tordue .No comment , je comprends pas pourquoi les bons forumeurs de la bas ne viennent pas ici ou les posts restent toujours sur le forum zone bourse , un forum avec une vraie équipe de vrais modérateurs ici :))
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sergio0613 - Il y a 1 mois arrow option
Je ne viens pas sur ce site car il ne fonctionne qu'une fois sur deux . Souvent impossible poster
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
sergio bonsoir:)) j'ai le même souci que toi , bug sans doute .
J'en profite pour rappeler ceci qui passe asco " Le taux de survie à 18 mois était de 33,9 % avec le masitinib contre 10,0 % avec le bras témoin" alors avec ou sans cardiopathie l'amm sera demandée , on verra ce que décide l'EMA mais vu le cancer que c'est , l'AMM devrait être obtenue amha , la dfférence avec le placebo plaide pour une obtention amha :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Mon droit de réponse a votre article sur ab science et cette phrase " Mais "au regard des indications ciblées par AB Science, ça semble peu probable", juge auprès de l'AFP Jamila El Bougrini, spécialiste des biotechs chez l'analyste boursier Invest Securities.Je vous invite à lire ceci de mars 2021 "Il n'existe à ce jour aucun traitement pour contrer véritablement les ravages d'Alzheimer".source New England Journal...Lire la suite
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Même si des progrès ont été accomplis pour améliorer le confort des patients, il n’existe pas actuellement de traitement capable de stopper la progression de la maladie. Seul le Riluzole, autorisé en 1995 aux USA et en 1996 en Europe, est capable de prolonger la vie des malades de quelques mois. En Europe, aucun nouveau traitement n’a été approuvé depuis 24 ans. SLA phase 3 positive et phase 3 confirmatoire en cours pour ab science validée par la FDA , pardon :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
La chirurgie est le seul traitement potentiellement curatif du cancer du pancréas mais elle n’est envisageable que lorsque la maladie a été diagnostiquée à un stade de développement précoce. Dans tous les autres cas, la chimiothérapie, seule ou en association à la radiothérapie, est préconisée. ab science phase 3 positive , Joël Ezenfis, chef du service d'oncologie médicale du Centre Hospitalier Sud Francilien et investigateur coordonnateur principal de l'étude, présentera les résultats de l'étude AB12005 du masitinib dans le cadre d'une session où plusieurs résumés d'études seront discutés. Ces travaux ont été sélectionnés par le comité du programme scientifique de l'ASCO parmi plus de 5 400 résumés d'étude soumis.
Ces travaux ont été sélectionnés par le comité du programme scientifique de l'ASCO parmi plus de 5 400 résumés d'étude soumis.
Bonne lecture et enrichissement intellectuel :))
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Chipo dans AB SCIENCE - Il y a 1 mois arrow option
Désespérante! Parfois elle est désespérante!
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serval_x et 1 autre membre participe à cette discussion
eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Je dirais grosse anomalie boursière , la preuve : ce jour 515 millions de valorisation c'est moins que la valorisation avec ZERO PHASE 3 EN février 2012 avec 15.70 le cours pour 33 millions de titres et 518 millions de valo .Une aberration cette chute pour la dernière phase 3 d'ab science avec deux gaps ( 12.02 et 14.58 ) et un hors boll inf incroyable( 1.43 euros sous la boll ) , ou on repart sur le gap 14.58 en ayant fermé le gap 10.60 ( je disais dans un post il y a quelques mois qu'ab ferme toujours ses gaps , on dirait que c'est une vérité ) ou on casse 10.80 en clôture avec rique de voir un cours sur un chiffre qui serait l'extrême aberration
Pour les nouveaux je rajoute que 15.70 c'était sur une phase 2 gist avec +71% ET +120% en deux jours , gist qui a été abandonné , c'était le masican son nom si vous voulez chercher :)) pour ma part cette chute n'est pas en rapport avec la prostate , on doit ignorer un fait que certains semblent connaître et pas nous , un fait lié au cov19 ??? autres ?? réponse dans la semaine peu être . bon courage à tous après cette chute 20 euros 11 euros sans AUCUNE MAUVAISES NEWS .Bon wik :))
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
En février 2012 aucune phase 3 réussie et une valorisation plus importante que vendredi 28 mai 2021 avec sla , asthme , alzheimer etc etc toutes positives , une anomalie boursière ab avec un lobbying puissant peu être ou pas :)) en bas gap 10.60 , support 10.80 en haut gap 12.02 et R 13.40 pour gap 14.58 quelle direction semaine prochaine ? la suite prochain épisode lundi Paramount Channel :))
To be continued with ab science and us :))
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serval_x - Il y a 1 mois arrow option
Les études avaient été très mal réalisées, ce qui ne donnait déjà pas une bonne image de cette boite. Puis ils ont essayé de replacer le masitinib dans des tas d'applications et à chaque fois c'est echecs sur echecs, mais ils arrivent toujours à lever des fonds et à poursuivre encore et encore. J'y ai jamais cru et j'y croirait jamais ! Une Biophytis bis !
  
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serval_x - Il y a 1 mois arrow option
Et paf le chien, tous les essais en cours avec le Masitinib arrêtés dans le monde entier. Ca va être une sale journée...
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Site ab science , pour l'instant juste en anglais :)) https://www.ab-science.com/fr/presentation-de-la-conference-virtuelle-du-25-mai-2021-sur-le-masitinib-dans-le-cancer-de-la-prostate/ Bonne lecture .
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Chipo participe à cette discussion
eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Ce soir en français sur zone bourse .
Le pourcentage de patients en vie sans progression était supérieur dans le bras masitinib à chaque mesure dans le temps dans le sous-groupe ciblé et statistiquement significativement plus élevé. A 12 mois, 18 mois et 24 mois, le pourcentage de patients sans progression était respectivement de 32,0%, 27,6% et 23,1% dans le bras masitinib contre 19,6%, 14,6% et 12,0% dans le bras contrôle (p= 0,0035, p=0,0011, p=0,0028).
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Stéphane Oudard (MD, PhD), Professeur en Oncologie et responsable de la structure de recherche clinique et translationnelle en oncologie à l'Hôpital Georges Pompidou à Paris, France a déclaré : « Il s'agit de la première étude positive depuis longtemps dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormono-résistant (mCRPC) en association avec le docetaxel.
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Theo M. de Reijke (MD, PhD, FEBU), Associate Professor à l’Amsterdam University Medical Centers, Amsterdam, Pays-Bas a déclaré
Le taux d’ALP est un biomarqueur valide de l’étendue des métastases, qui pourrait être utilisé afin d’identifier les meilleurs répondeurs au traitement avec le masitinib, dans la mesure où ce dernier a montré un effet de traitement croissant lorsque le taux d’ALP diminue (c'est-à-dire lorsque l’étendue des métastases est plus faible). »
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
On verra la réaction du marché demain, prochain rdv le 4 juin pancréas puis résultat cov19 même mois de juin tic tac :))
Asthme aussi en attente d'un dépôt ou pas amm avant confirmatoire .
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Chipo - Il y a 2 mois arrow option
Résus cov19 en juin? Tu es sure?
  
  
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
Oui juin 2021 dixit le pdg d'ab science , on morfle grave ce matin pour une phase 3 qui atteient le critère principal et la dégradation importante sous placebo par rapport avec le masitinib ( diapo 20 ) , bon on a un gap haussier 14.58 donc elle devrait remonter quand le fond vadeur rtw sera sur 180 000 200 000 titres , la descente est dure la , boll 13.82 pour 13.36 le cours la, bon courage aux actionnaires :))
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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Fast track FDA et prime EMA ? Fast track est une désignation par la Food and Drug Administration des États-Unis d'un médicament expérimental pour un examen accéléré afin de faciliter le développement de médicaments qui traitent une maladie grave ou potentiellement mortelle et répondent à un besoin médical non satisfait. La désignation Fast Track doit être demandée par la...Lire la suite
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eumenides - Il y a 2 mois arrow option
PRIME est un programme lancé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour renforcer le soutien au développement de médicaments qui ciblent un besoin médical non satisfait. Ce programme volontaire est basé sur une interaction renforcée et un dialogue précoce avec les développeurs de médicaments prometteurs, afin d'optimiser les plans de développement et d'accélérer l'évaluation afin que ces médicaments puissent atteindre les patients plus tôt.

Grâce à PRIME, l'Agence offre un soutien précoce et proactif aux développeurs de médicaments pour optimiser la génération de données robustes sur les avantages et les risques d'un médicament et permettre une évaluation accélérée des applications des médicaments.

Cela aidera les patients à bénéficier le plus tôt possible de thérapies susceptibles d'améliorer considérablement leur qualité de vie.
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