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AB SCIENCE

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eumenides dans AB SCIENCE - Il y a 2 mois arrow option
Bonsoir et merci rastvb pour ton post :)) moidune alex :))
RASTVB:

Ce que j'ai retenu de la conférence web
1- Le Masitinib a un mode d'action nouveau sur les tumeurs. Il n'agit pas directement sur les cellules cancéreuses mais sur leur microenvironnement en agissant sur les mastocytes et les macrophages M1 et M2 qui, mal contrôlés favorisent la progression de la tumeur en ayant une action délétère sur l'inflammation, l'angiogenèse, la résistance aux chimiothérapies, la douleur et les métastases. Voir les résultats sur le pancréas et la prostate.
On peut imaginer que cela pourrait concerner d'autres cancers.
2- L'étude a mis en évidence des phénomènes nouveaux brevetables. Un brevet de phase 2 a été pris. Il donne une protection jusqu'en 2042.
Dans une communication précédente Moussy parlait de brevets au pluriel. Pour l'instant il ne parle que d'un brevet. J'imagine qu'un deuxième est en préparation pour élargir le domaine d'application de ces nouvelles découvertes
Le protocole de l'étude a obtenu l'IND de la FDA ce qui va permettre de discuter avec la FDA.
3- L'étude au début visait les patients avec un cancer éligible à une chimiothérapie et résistant à la castration (Catégorie 3 de la diapo 5).
Le critère principal était la survie sans progression
Le comité indépendant qui contrôlait l'étude a recommandé de se concentrer sur un sous-groupe qui réagissait positivement au traitement.
Ce sous-groupe a peu de métastases. Il est défini par le dosage simple d'un marqueur, la phosphatase alcaline, qui doit être inférieure à 250 UI/ml.
Ce sous-groupe représente 67 % des patients visés (Diapo 14)
Comme il est démontré plus loin que le Masitinib est plus efficace s'il est pris à des stades précoces, on peut imaginer que sa prise précoce pour les cancers de la catégorie 2 et même 1 du tableau serait bénéfique (Diapo 5).
4- Plus le temps passe, plus l'effet du Masitinib se fait sentir (Diapo 20).
Au bout de 6 mois : 56,4 % des patients Masitinib contre 45,3 % dans le bras placebo n'avaient pas eu de progression de la tumeur - Amélioration de 24 % (56,4 - 45,3 /45,3 = 24,5 %)
Au bout de 1 an : 32 % des patients Masitinib contre 19,6 % dans le bras placebo n'avaient pas eu de progression de la tumeur - Amélioration de 63 %
Au bout de 2 ans : 23,1 % des patients Masitinib contre 12 % dans le bras placebo n'avaient pas eu de progression de la tumeur - Amélioration de 91 %
Au bout de 4 ans : 15,1 % des patients Masitinib contre 7,6% dans le bras placebo n'avaient pas eu de progression de la tumeur - Amélioration de 98 %
On peut en déduire que le mécanisme de correction par le Masitinib du système immunitaire inné mets quelques temps à se mettre en place mais qu'il se maintient ensuite très longtemps.
5- A une question qui remarquait que la survie sans progression était un paramètre intéressant mais que le plus important était la survie observée, Alain Moussy a répondu que pour l'instant il ne pouvait pas répondre à cette question car ce n'est qu'une présentation préliminaire des résultats.
Des données complémentaires seront fournies lors de la publication d'un article dans une revue à comité de lecture ou lors d'un congrès international.
6- Questionné sur les prochaines étapes, Alain Moussy a été, comme c'est normal, peu bavard.
Il a dit qu'ils allaient discuter avec l'EMA et la FDA pour voir si ces données sont suffisantes pour demander une AMM ou s'il y faudra faire d'autres études.
Ici il est en sécurité ton post hein :))
Mon bonsoir .
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sergio0613 et 2 autres membres participent à cette discussion
nta49 - Il y a 2 mois arrow option
Bonsoir, merci encore RASTVB et Alex pour le poste très intéressant :) L'action d'AB a pris chère aujourd'hui, mais j'y crois toujours, patience, patience
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
nta49 bonjour , on comprend mieux le 1.2 millions de titres vendus en deux jours , c'était pas pour le résultat prostate mais pour la new du jour qui fait l'effet d'une bombe alors que le communiqué parle de " AB Science a identifié un " POTENTIEL "risque de cardiopathie ischémique avec le masitinib " , " de ce" POSSIBLE " problème de sécurité. " AB Science a déposé ou va déposer sans délai une demande d’arrêt TEMPORAIRE d’étude.
La" sécurité" des patients est notre priorité. AB Science est engagé à "poursuivre" le développement du masitinib dans les indications initiées, en garantissant la "sécurité" des patients. AB Science travaille en complète collaboration avec les autorités réglementaires dans le but de "reprendre "les inclusions dans ces études.
Cela ne vaut pas les -70% qu'on peut voir en po la , on va morfler c'est sur mais pas autant que -70% car les études de phase 3 ne sont pas invalidées du tout et quand on lit le communiqué cela concerne même pas la moitié des phases 3 , bon adieu covid et chicago on dirait ou pas :))
Dos rond pendant un bail il va falloir faire et attendre le prochain communiqué qui dira " tout va bien ab peut reprendre les inclusions " , enfin j'espère :)) bon courage aux actionnaires comme moi :))
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Chipo - Il y a 1 mois arrow option
et aux actionnaires comme moi aussi (mdr)
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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Voir les 3 réponses précédentes
eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Bonjour chipo :)) 6700 patients reçoivent le masitinib pendant plus de 15 ans on peut voir sur la page d'acceuil ab science et la on trouve une cardiopathie avec levée d'aveugle sur masto ? sla ? cov 19 ? le cov 19 me semble être l'étude qui montre cela , cause patients très âgés ? morbidités ? pfizer a inclus zéro patient de + de 80 ans ni en morbidité , mais c'est pfizer le lion contre l'agneau ab, si c'est cette thèse plausible ab doit se mordre les doigts d'avoir été sur covid , car la masto et sla cela fait des années qu'on connait les données , la masto étant en fin de phase trois confirmatoire, il serait étonnant que cela soit elle , vivement le communiqué d'ab , avec ansm la suspension du titre avait été demandé par ab comme ce jour , de mémoire une semaine sans cotation , un communiqué pro de chez pro pour éviter de faire pire qu'avec la sanction ansm en 2017 avec - 50% , la po c'est - 70% la c'est abusé je trouve .
Cela me gâche mes +100 % sur solutions30 semaine passée bou :))
Deuxième fois qu'ab va sur 20 euros et cause 65 % d'éxonération rien vendu et aussi car je crois aux phases 3 ok il faut dire :)) bon courage à nous :))
ps: on peut lire des articles bien mensongers ce jour , alors méfiance les profiteurs sont la comme au Serengeti quand un lion est blessé .
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Un post intéressant sobre et étayé :))
asteroh
01 juin 2021•17:08
1/ Priorité à la sécurité des patients et maîtrise du risque:
"Suivant ses propres procédures internes, AB Science a décidé l'arrêt des études en cours avec le masitinib jusqu`à la fin de l'investigation de ce 'possible' problème de sécurité."

2/ Respect total des règles et normes en vigueur:
"AB Science travaille en complète collaboration avec les autorités réglementaires... et coopère étroitement avec l'ANSM et les autres agences réglementaires pour mener à bien les analyses supplémentaires nécessaires."

3/ Mise en application normale des procédures nécessaires à l'analyse:
"AB Science a déposé ou va déposer...une demande d'arrêt 'temporaire' d'étude..."

4/Maintien des objectifs fixés:
"AB Science est engagé à poursuivre le développement du masitinib dans les indications initiées...".
"AB Science travaille...dans le but de reprendre les inclusions dans ses études."

Si l'application, par une pharma, d'une étude approfondie de certains risques potentiels d'une nouvelle molécule en vue de leur élimination est un facteur rassurant pour des actionnaires, alors selon toute logique, celle-ci mérite leur confiance.

Là est la différence entre un pari et un investissement...
Ici il disparaitra pas :))
Le membre a déclaré être actionnaire de la société concernée
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
Il a sauté comme prévu son post sur bouzo , on change pas une équipe tordue .No comment , je comprends pas pourquoi les bons forumeurs de la bas ne viennent pas ici ou les posts restent toujours sur le forum zone bourse , un forum avec une vraie équipe de vrais modérateurs ici :))
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sergio0613 - Il y a 1 mois arrow option
Je ne viens pas sur ce site car il ne fonctionne qu'une fois sur deux . Souvent impossible poster
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eumenides - Il y a 1 mois arrow option
sergio bonsoir:)) j'ai le même souci que toi , bug sans doute .
J'en profite pour rappeler ceci qui passe asco " Le taux de survie à 18 mois était de 33,9 % avec le masitinib contre 10,0 % avec le bras témoin" alors avec ou sans cardiopathie l'amm sera demandée , on verra ce que décide l'EMA mais vu le cancer que c'est , l'AMM devrait être obtenue amha , la dfférence avec le placebo plaide pour une obtention amha :))
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