Abbott a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le système d'implantation de valve aortique transcathéter (TAVI) de dernière génération de la société, Navitoro, pour traiter les personnes atteintes d'une sténose aortique sévère qui présentent un risque élevé ou extrême d'opération à cœur ouvert. Le système Navitor TAVI est le dernier ajout à la gamme complète de produits cardiaques structurels transcathéter de la société qui propose aux médecins et aux patients des options de traitement moins invasives pour certaines des maladies cardiaques les plus courantes et les plus graves. La sténose aortique se produit lorsque l'ouverture de la valve aortique se rétrécit, ce qui restreint le flux sanguin dans le corps.

Non traitée, elle peut entraîner une insuffisance cardiaque et la mort. Pour les patients souffrant de sténose aortique sévère et présentant un risque chirurgical élevé ou extrême en raison des complications potentielles liées à l'âge, à la fragilité ou à la présence de plusieurs autres maladies ou affections, les médecins peuvent opter pour une procédure peu invasive utilisant des thérapies TAVI telles que le système Navitor. Navitor est doté d'un brassard en tissu unique (NaviSealo) pour réduire ou éliminer le reflux de sang autour du cadre de la valve, connu sous le nom de fuite paravalvulaire (PVL).

En outre, le nouveau dispositif est le seul système TAVI auto-expansible avec des feuillets à l'intérieur de la valve native ; cette conception peut contribuer à améliorer l'accès aux artères coronaires pour faciliter les futures procédures de traitement des maladies coronariennes. Le système offre une excellente hémodynamique, ou flux sanguin, à travers la valve. Le dispositif Navitor est implanté à l'aide du système de pose FlexNavo d'Abbott, qui présente un design fin pour s'adapter aux différentes anatomies des patients et aux petits vaisseaux pour une pose et un placement stables, prévisibles et précis de la valve.