AbbVie a annoncé de nouveaux résultats démontrant l'innocuité et l'efficacité soutenues à long terme des traitements combinés à base de VENCLYXTO® et de VENCLEXTA® (vénétoclax). (venetoclax) chez des patients atteints de LLC non traitée antérieurement et présentant des affections concomitantes, ainsi que chez des patients atteints de LLC en phase terminale. Les résultats sont présentés lors de sessions orales au congrès annuel de l'Association européenne d'hématologie (EHA) à Francfort, en Allemagne.

Analyse à long terme de l'étude CLL14 : Les nouveaux résultats du suivi à six ans de l'étude de phase 3 CLL14 présentent des résultats actualisés chez des patients atteints de LLC et de maladies concomitantes non encore traitées. Dans certains cancers du sang, BCL-2 empêche les cellules cancéreuses de suivre leur processus naturel de mort ou d'autodestruction, appelé apoptose. BCL-2 cible la protéine BCL-2 et contribue à rétablir le processus d'apoptose.

Venclyxto est développé par AbbVie et Roche. Il est commercialisé conjointement par AbbVie et Genentech, membre du groupe Roche, aux États-Unis et par AbbVie en dehors des États-Unis. Ensemble, les deux sociétés se sont engagées à mener des recherches sur la BCL-2 et à étudier le vénétoclax dans le cadre d'essais cliniques portant sur plusieurs cancers du sang et d'autres types de cancer. Le vénétoclax est autorisé dans plus de 80 pays, dont les États-Unis. Indications et informations de sécurité importantes VENCLYXTO (vénétoclax) UE.

Indications : Venclyxto, en association avec l'obinutuzumab, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non traitée antérieurement. Venclyxto en association avec le rituximab est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de LLC qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Venclyxto en monothérapie est indiqué pour le traitement de la LLC : en présence d'une délétion 17p ou d'une mutation TP53 chez les patients adultes qui ne sont pas aptes à recevoir un inhibiteur de la voie du récepteur des cellules B ou qui ont échoué à un tel traitement, ou en l'absence d'une délétion 17p ou d'une mutation TP 53 chez les patients adultes qui ont échoué à la fois à une chimio-immunothérapie et à un inhibiteur de la voie du récepteur des cellules B.