AbbVie a annoncé que Santé Canada a approuvé UBRELVY® (comprimé d'ubrogépant) pour le traitement aigu de la migraine, avec ou sans aura, chez les adultes.1 UBRELVY® est le premier antagoniste des récepteurs du peptide lié au gène de la calcitonine (CGRP) administré par voie orale (gépant) pour le traitement des crises de migraine une fois qu'elles ont commencé. On estime à 2,7 millions le nombre de Canadiens ayant reçu un diagnostic de migraine, ce qui représente une sous-estimation de la prévalence actuelle de la migraine. La migraine est une maladie neurologique complexe avec des crises récurrentes qui durent de 4 à 72 heures.

Elle peut être définie par des symptômes tels qu'une douleur d'intensité modérée à sévère, des nausées, des vomissements, une photophobie et une phonophobie.3 Elle est l'une des principales causes d'invalidité dans le monde. Le Calcitonin gene-related peptide (CGRP) est un neuropeptide présent dans le système nerveux périphérique et central. Le CGRP est libéré par les terminaisons nerveuses sensorielles pendant une crise de migraine, en particulier les terminaisons nerveuses des neurones sensoriels du ganglion trigéminal.

L'UBRELVY® est une petite molécule, antagoniste du récepteur du CGRP de haute affinité (Ki = 0,07nM), qui bloque la liaison du CGRP à son récepteur et antagonise la fonction du récepteur du CGRP. Il a été démontré qu'UBRELVY® réduit ou élimine la douleur migraineuse avec un seul comprimé oral, avec la possibilité de prendre une deuxième dose facultative en cas de douleur persistante. L'efficacité d'UBRELVY® pour le traitement aigu de la migraine a été démontrée dans deux études multicentriques, randomisées, en double aveugle, contrôlées par placebo, portant sur une seule crise migraineuse.

Ces études ont recruté des patients ayant des antécédents de migraine avec et sans aura, selon les critères diagnostiques ICHD-3 bêta, et qui présentaient de 2 à 8 crises de migraine par mois avec une douleur de la tête modérée à sévère. Dans l'étude 1 (ACHIEVE I), les patients ont été randomisés pour recevoir UBRELVY 50 mg ou 100 mg ou un placebo ; et dans l'étude 2 (ACHIEVE II), les patients ont été randomisés pour recevoir UBRELVY 50 mg ou un placebo. Les patients étaient autorisés à utiliser les médicaments standard de prévention de la migraine pendant l'étude.

Au départ, 23 % des patients prenaient des médicaments préventifs pour la migraine. Les médicaments préventifs les plus utilisés étaient le topiramate, l'onabotulinumtoxinA, le propranolol et l'amitriptyline.