AbbVie Inc. a annoncé que RINVOQ est maintenant inscrit comme médicament à autorisation spéciale ou médicament d'exception sur les formulaires de l'Alberta, du Nouveau-Brunswick, de l'Ontario, du Québec et de la Saskatchewan5 pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde et de rhumatisme psoriasique (PsA). De plus, le RINVOQ est maintenant inscrit comme produit à usage limité sur la liste des médicaments du programme des Services de santé non assurés (SSNA) pour le traitement de la PR et du psA. Cette annonce survient deux mois après qu'AbbVie ait réussi à conclure un accord avec l'Alliance pharmaceutique pancanadienne (APC), apportant une nouvelle option de traitement aux patients vivant avec la PR et le PsA.

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune chronique et progressive qui peut affecter plusieurs articulations du corps et entraîner des douleurs, des raideurs et des gonflements. La PR touche environ un Canadien sur 100, soit environ 300 000 personnes. Le rhumatisme psoriasique (RP) est un type d'arthrite inflammatoire qui apparaît généralement chez les personnes atteintes de psoriasis.8 Entre 10 et 30 % des personnes atteintes de psoriasis développeront un RP, qui peut entraîner un gonflement, une douleur et une inflammation des articulations.

RINVOQ est un médicament oral à prendre une fois par jour sous forme de comprimé à libération prolongée. C'est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) qui interfère avec la voie de signalisation JAK-STAT, dont on pense qu'elle joue un rôle dans la réponse inflammatoire. RINVOQ est indiqué pour le traitement des adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérément à sévèrement active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au méthotrexate, pour les adultes atteints de rhumatisme psoriasique (RP) actif qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au méthotrexate ou à d'autres DMARD, pour les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus atteints de dermatite atopique réfractaire modérée à sévère qui ne sont pas adéquatement contrôlés par un traitement systémique ou lorsque l'utilisation de ces thérapies est déconseillée, et pour les adultes atteints de spondylarthrite ankylosante (SA) active qui ont eu une réponse inadéquate à un DMARD biologique ou lorsque l'utilisation de ces thérapies est déconseillée.

Depuis plus de 20 ans, AbbVie se consacre à l'amélioration des soins pour les personnes atteintes de maladies rhumatismales. Ancrée dans un engagement de longue date pour découvrir et fournir des thérapies transformatrices, elle poursuit une science de pointe pour aider à améliorer la compréhension de nouvelles voies et cibles prometteuses, dans l'espoir ultime d'aider davantage de personnes vivant avec des maladies rhumatismales à atteindre leurs objectifs de traitement.