Abiomed a annoncé les résultats positifs de la première étude de faisabilité précoce chez l'homme du système preCARDIA. Le système preCARDIA est conçu pour améliorer la décongestion des patients souffrant d'insuffisance cardiaque en décompensation aiguë (ADHF) en occluant de façon intermittente la veine cave supérieure. Malgré les traitements pharmaceutiques disponibles, l'insuffisance cardiaque est la principale cause d'hospitalisation chez les patients de plus de 65 ans. Les diurétiques peuvent contribuer à améliorer les symptômes de l'insuffisance cardiaque et la fonction cardiaque en réduisant la surcharge liquidienne. Cependant, les diurétiques mettent du temps à agir et peuvent être inefficaces chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique. preCARDIA est conçu pour réduire la pression de remplissage lorsque le sang pénètre dans le cœur et les poumons, ce qui peut permettre au cœur et aux reins de travailler plus efficacement, fournissant potentiellement un traitement aux patients ne répondant pas aux diurétiques, estimés à environ 300 000 sur le million d'admissions annuelles aux États-Unis pour insuffisance cardiaque aiguë. L'étude de faisabilité précoce VENUS-HF, multicentrique, prospective et à un seul bras, a examiné 30 patients atteints d'insuffisance rénale aiguë qui ont reçu un traitement par preCARDIA pendant 12 ou 24 heures. Le critère d'évaluation principal était un composite d'événements indésirables majeurs à 30 jours. Les résultats de l'étude sont les suivants L'absence d'événements indésirables majeurs liés au dispositif ou à la procédure chez 100 % des patients (n=30/30). Succès de la mise en place, de l'activation et du retrait de preCARDIA chez 97 % des patients (n=29/30). La pression auriculaire droite a diminué de 34 % par rapport à la ligne de base (p