Abivax a présenté des résultats cliniques remarquables sur l’efficacité et la tolérance après 12 mois d’ABX464 dans son étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique, au cours de la conférence UEG (United European Gastroenterology).

Après 12 mois de traitement par le candidat médicament oral ABX464, 75% des patients inclus dans l'étude de maintenance de Phase 2a en ouvert dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère, et ne répondant pas aux immunomodulateurs, aux agents anti-TNF?, au vedolizumab et/ou aux corticoïdes, avaient atteint le stade de rémission clinique.