Acadia Healthcare Company, Inc. a annoncé que des établissements sélectionnés de son réseau d'hôpitaux de soins aigus en santé comportementale participeront à un essai dirigé par enregistrement pour étudier les participants présentant des idées et des comportements suicidaires avec une dépression majeure. Cette étude est parrainée par Seelos Therapeutic pour son médicament expérimental SLS- 002. Les hôpitaux de l'Acadie qui répondent aux critères de participation en tant que sites d'essais cliniques pourront proposer l'inscription à cette étude aux patients admissibles qui présentent des symptômes spécifiques et répondent aux conditions d'inscription.

SLS-002 est une kétamine racémique intranasale qui fait l'objet de deux demandes d'autorisation de mise sur le marché pour le traitement des idées et comportements suicidaires aigus chez les patients souffrant de dépression majeure. Seelos cherche à répondre à un besoin non satisfait de traitement de ces conditions aux États-Unis avec le SLS-002. Le protocole prévoit un schéma de cinq doses réparties sur les 15 premiers jours de traitement (en milieu hospitalier et en ambulatoire) après évaluation médicale.

Il s'agit de la deuxième partie de l'étude, qui est randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité de doses répétées de SLS-002 dans l'indication cible. Seelos Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique de stade clinique axée sur le développement et l'avancement de nouvelles thérapies visant à répondre à des besoins médicaux non satisfaits au profit des patients atteints de troubles du système nerveux central (SNC) et d'autres maladies rares.