Zurich (awp) - Relief Therapeutics et son partenaire Acer Therapeutics ont déposé une demande d'homologation pour leur produit Acer-001 auprès de l'autorité sanitaire américaine (FDA).

Une fois l'homologation obtenue, l'Acer-001 pourrait être utilisé pour le traitement des troubles du cycle de l'urée (UCD). Relief et son partenaire prévoient aussi de déposer une demande d'homologation en Europe au deuxième ou troisième trimestre 2022, précise mercredi un communiqué conjoint.

Les personnes souffrant de l'UCD ont des difficultés à évacuer l'excès de protéines alimentaires de l'organisme et doivent donc restreindre la quantité de protéines ingérées.

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