Zürich (awp) - La Commission européenne a annoncé vendredi avoir autorisé l'acquisition d'Actelion par son homologue américain Johnson & Johnson (J&J). La décision est cependant soumise à des conditions "garantissant que la concentration n'aura pas d'effets négatifs sur le développement clinique de leurs médicaments innovants contre l'insomnie", précise l'autorité dans un communiqué.

Dans ses considérants, la commission dit s'être concentrée dans son examen sur deux domaines thérapeutiques où les médicaments et les programmes de recherche des deux entreprises sont en concurrence, à savoir la sclérose en plaques (SEP) et l'insomnie.

Pour ce qui est des traitements contre la SEP, aucun problème n'a été constaté, dans la mesure où le médicament actuellement développé par Actelion "est susceptible d'être utilisé dans un contexte différent de celui de Biogen", marque distribuée par le géant américain dans plusieurs pays d'Europe centrale et orientale.

En revanche, pour ce qui est de l'insomnie, le régulateur européen a relevé que les deux groupes développent des traitements basés sur un nouveau mécanisme d'action.

Or, comme aucun autre traitement de ce type n'est actuellement commercialisé en Europe, et que seul "un nombre très limité" de thérapies basées sur ce mécanisme sont en cours de développement, la commission a conclu que "le niveau de concurrence ne serait pas suffisant, si l'un des deux programmes de recherche et développement devait être abandonné à l'issue de la concentration".

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