Actinium Pharmaceuticals, Inc. et Immedica Pharma AB ont annoncé la conclusion d'un accord de licence et d'approvisionnement pour Iomab-B, un conjugué anticorps-radiation composé d'apamistamab, un anticorps ciblant le CD45, et du radio-isotope iode-131 qui est développé pour un conditionnement ciblé afin de faciliter la transplantation de moelle osseuse (BMT) et d'autres thérapies cellulaires et géniques. Un essai pivot de phase 3, intitulé Study of Iomab-B versus Conventional Care in Elderly, Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia, portant sur Iomab-B, a achevé le recrutement des patients au troisième trimestre de 2021 et les premières données sont attendues au troisième trimestre de 2022. La TMB est la seule option thérapeutique potentiellement curative pour les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) active, récidivante ou réfractaire.

Selon les termes de l'accord, Actinium recevra un paiement initial de 35 millions de dollars et pourra recevoir 417 millions de dollars supplémentaires en étapes réglementaires et commerciales ainsi que des redevances de l'ordre de 20 % sur les ventes nettes. Immedica reçoit les droits de commercialisation en Europe et dans les pays de la région MENA. Actinium conserve tous les droits liés à Iomab-B aux États-Unis et dans le reste du monde, et sera responsable de certaines activités cliniques et réglementaires ainsi que de la fabrication de Iomab-B.