Addex Pharmaceuticals / Un candidat médicament Addex efficace dans un modèle de douleur ostéoarthritique est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse.
Genève, Suisse, 13 juillet 2010 - L'entreprise spécialiste de la modulation
allostérique Addex Pharmaceuticals Ltd. (SIX : ADXN) annonce aujourd'hui que
l'ADX71943, son candidat médicament en phase préclinique, est efficace dans un
modèle de douleur ostéoarthritique. L'ADX71943 est un puissant modulateur
allostérique positif sélectif des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique du
sous-type B (GABA(B)). Les récepteurs GABA(B) sont impliqués dans les effets
physiologiques lents et prolongés du neurotransmetteur inhibiteur GABA et ont un
rôle à jouer dans le traitement de la douleur. Les essais cliniques de phase I
doivent débuter à la fin de l'année 2010.
« Nous pensons que le mécanisme allostérique de l'ADX71943 est le facteur
essentiel de la tolérabilité différenciée et de l'absence de développement de
tolérance dans ces études précliniques. Nous attendons avec impatience de tester
ce composé chez l'homme. Nous pensons que ce produit pourrait constituer non
seulement un nouveau traitement de la douleur ostéoarthritique, mais il pourrait
également réduire l'utilisation des morphiniques dans d'autres indications de
traitement de la douleur chronique », indique Vincent Mutel, le PDG d'Addex.
Les effets de l'ADX71943 sur l'hyperalgésie mécanique (sensibilité accrue à la
douleur) et sur l'allodynie mécanique (douleur produite par un stimulus
normalement inoffensif) ont été évalués par le modèle d'ostéoarthrite à
l'iodoacétate de monosodium (MIA), un modèle de douleur nociceptive chronique.
L'ADX71943 a réduit de manière significative l'hyperalgésie mécanique et a
montré une tendance à réduire l'allodynie, que ce soit après un dosage aigu ou
sub-chronique (8 jours). Une activité antihyperalgésique statistiquement
significative a été observée au cours du premier jour et elle s'est maintenue le
jour 8, malgré la sévérité accrue de la douleur.
L'effet maximal de l'ADX71943 était déjà atteint avec la plus faible dose testée
(1 mg/kg). La concentration plasmatique efficace (correspondant à 1 mg/kg) était
d'environ 30-50 ng/mL. Il est important de noter qu'aucun développement de
tolérance n'a été observé au cours de la période de traitement de huit jours.
Addex avait déjà rapporté que l'ADX71943 est efficace après administration orale
dans les modèles de douleur inflammatoire chez le rongeur (test à la formaline
et hypersensibilité induite par l'adjuvant complet de Freund) et de douleur
viscérale (test de contorsion induit par l'acide acétique). L'ADX71943 affiche
également un profil de tolérabilité amélioré avec des effets secondaires
réduits par rapport au baclofène.
Le baclofène, un agoniste orthostérique du récepteur GABA-B générique présent
sur le marché a montré des effets analgésiques dans les modèles animaux de
douleur inflammatoire et neuropathique. Il existe également des preuves
d'activité analgésique du baclofène chez les patients présentant une douleur
neuropathique ou liée au cancer, mais son utilisation chez les patients est
limitée par les effets secondaires sur le SNC.
Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) découvre et développe des
modulateurs allostériques pour la santé humaine. L'entreprise se concentre sur
des cibles thérapeutiques validées pour les pathologies liées au système nerveux
central, les maladies métaboliques et l'inflammation. Selon la fin des essais de
phase I et les approbations réglementaires, les essais cliniques de phase II
doivent commencer en 2010 pour quatre indications de deux produits phares :
l'ADX48621, un modulateur allostérique négatif (NAM) du mGluR5, dans la dystonie
et la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson (DIL-MP),
et l'ADX71149, un modulateur allostérique positif (PAM) du mGluR2, dans la
schizophrénie et l'anxiété. Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals Inc. dispose
d'une licence pour l'ADX71149. En outre, Merck & Co. Inc. a signé un accord de
licence sur deux produits en phase préclinique : un PAM du mGluR4 pour la
maladie de Parkinson et un PAM du mGluR5 pour la schizophrénie. Les autres
programmes à l'étape de découverte préclinique comprennent : un NAM du mGluR2,
un PAM du GLP1R, un NAM du IL1R1 et un NAM du TNFR1. Parmi les investisseurs
chez Addex, on peut citer Roche Venture Fund et SR-One, la branche
d'investissement de capital risque de GlaxoSmithKline.
Chris Maggos
Relation et communication avec les investisseurs
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com
Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that
can be identified by terminology such as "not approvable", "continue",
"believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could",
or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex
Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by
regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such
products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex
Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or
prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor
that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future results, performance or achievements expressed or implied by such
statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2,
mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any
regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or other therapeutic targets could be affected by, among other things,
unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or
government regulation generally; unexpected clinical trial results, including
unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing
clinical data; competition in general; government, industry and general public
pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other
proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks
or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated
or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this
press release as of this date and does not undertake any obligation to update
any forward-looking statements contained in this press release as a result of
new information, future events or otherwise, except as may be required by
applicable laws.
[HUG#1431113]
--- Fin de Message ---
Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz
ISIN: CH0029850754;
Français (pdf): http://hugin.info/138017/R/1431113/377665.pdf
This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of Thomson Reuters clients.
The owner of this announcement warrants that:
(i) the releases contained herein are protected by copyright and other applicable laws; and
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
All reproduction for further distribution is prohibited.
Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE
ADDEX PHA : Un candidat médicament Addex efficace dans un modèle de douleur ostéoarthritique
Par La Rédaction