Addex Pharmaceuticals / Un candidat médicament Addex efficace dans un modèle de douleur ostéoarthritique est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse. 

Genève,  Suisse,  13 juillet  2010 -  L'entreprise  spécialiste de la modulation
allostérique  Addex Pharmaceuticals  Ltd. (SIX :  ADXN) annonce  aujourd'hui que
l'ADX71943,  son candidat médicament en phase  préclinique, est efficace dans un
modèle  de  douleur  ostéoarthritique.  L'ADX71943  est  un  puissant modulateur
allostérique  positif sélectif des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique du
sous-type B  (GABA(B)). Les  récepteurs GABA(B)  sont impliqués  dans les effets
physiologiques lents et prolongés du neurotransmetteur inhibiteur GABA et ont un
rôle  à jouer dans le traitement de  la douleur. Les essais cliniques de phase I
doivent débuter à la fin de l'année 2010.

« Nous  pensons  que  le  mécanisme  allostérique  de  l'ADX71943 est le facteur
essentiel  de la tolérabilité  différenciée et de  l'absence de développement de
tolérance dans ces études précliniques. Nous attendons avec impatience de tester
ce  composé chez  l'homme. Nous  pensons que  ce produit pourrait constituer non
seulement un nouveau traitement de la douleur ostéoarthritique, mais il pourrait
également  réduire l'utilisation  des morphiniques  dans d'autres indications de
traitement de la douleur chronique », indique Vincent Mutel, le PDG d'Addex.

Les  effets de l'ADX71943 sur l'hyperalgésie  mécanique (sensibilité accrue à la
douleur)  et  sur  l'allodynie  mécanique  (douleur  produite  par  un  stimulus
normalement  inoffensif)  ont  été  évalués  par  le  modèle  d'ostéoarthrite  à
l'iodoacétate  de monosodium (MIA), un  modèle de douleur nociceptive chronique.
L'ADX71943  a  réduit  de  manière  significative  l'hyperalgésie mécanique et a
montré  une tendance à réduire l'allodynie, que  ce soit après un dosage aigu ou
sub-chronique   (8   jours).  Une  activité  antihyperalgésique  statistiquement
significative a été observée au cours du premier jour et elle s'est maintenue le
jour 8, malgré la sévérité accrue de la douleur.

L'effet maximal de l'ADX71943 était déjà atteint avec la plus faible dose testée
(1 mg/kg). La concentration plasmatique efficace (correspondant à 1 mg/kg) était
d'environ  30-50 ng/mL. Il  est  important  de  noter  qu'aucun développement de
tolérance n'a été observé au cours de la période de traitement de huit jours.

Addex avait déjà rapporté que l'ADX71943 est efficace après administration orale
dans  les modèles de douleur inflammatoire chez  le rongeur (test à la formaline
et  hypersensibilité induite  par l'adjuvant  complet de  Freund) et  de douleur
viscérale  (test de contorsion induit  par l'acide acétique). L'ADX71943 affiche
également  un  profil  de  tolérabilité   amélioré  avec  des effets secondaires
réduits par rapport au baclofène.

Le  baclofène, un agoniste  orthostérique du récepteur  GABA-B générique présent
sur  le marché  a montré  des effets  analgésiques dans  les modèles  animaux de
douleur   inflammatoire  et  neuropathique.  Il  existe  également  des  preuves
d'activité  analgésique du  baclofène chez  les patients  présentant une douleur
neuropathique  ou liée  au cancer,  mais son  utilisation chez  les patients est
limitée par les effets secondaires sur le SNC.

Addex    Pharmaceuticals (www.addexpharma.com)   découvre   et   développe   des
modulateurs  allostériques pour la santé  humaine. L'entreprise se concentre sur
des cibles thérapeutiques validées pour les pathologies liées au système nerveux
central, les maladies métaboliques et l'inflammation. Selon la fin des essais de
phase I  et les  approbations réglementaires,  les essais  cliniques de phase II
doivent  commencer  en  2010 pour  quatre  indications de deux produits phares :
l'ADX48621, un modulateur allostérique négatif (NAM) du mGluR5, dans la dystonie
et  la dyskinésie induite par la lévodopa dans la maladie de Parkinson (DIL-MP),
et  l'ADX71149,  un  modulateur  allostérique  positif  (PAM) du mGluR2, dans la
schizophrénie  et l'anxiété.  Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals  Inc. dispose
d'une  licence pour l'ADX71149. En outre, Merck &  Co. Inc. a signé un accord de
licence  sur  deux  produits  en  phase  préclinique :  un PAM du mGluR4 pour la
maladie  de Parkinson  et un  PAM du  mGluR5 pour  la schizophrénie.  Les autres
programmes  à l'étape de découverte préclinique  comprennent : un NAM du mGluR2,
un  PAM du GLP1R,  un NAM du  IL1R1 et un  NAM du TNFR1. Parmi les investisseurs
chez   Addex,   on   peut  citer  Roche  Venture  Fund  et  SR-One,  la  branche
d'investissement de capital risque de GlaxoSmithKline.

Chris Maggos
Relation et communication avec les investisseurs
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com


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[HUG#1431113]



 --- Fin de Message --- 

Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz

ISIN: CH0029850754;

    Français (pdf): http://hugin.info/138017/R/1431113/377665.pdf



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Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE