Addex Pharmaceuticals / Un candidat médicament découvert par Addex démontre son efficacité dans un modèle de maladie d'Alzheimer est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse. 

Genève,   Suisse,   2 septembre  2010 -  Addex  Pharmaceuticals  (SIX:ADXN),  le
laboratoire  spécialisé en modulation allostérique,  a aujourd'hui annoncé qu'un
de   ses   candidats   médicaments,   découvert   récemment  et  destiné  à  une
administration   orale,   s'est   avéré  efficace  dans  un  modèle  de  maladie
d'Alzheimer. La molécule est un modulateur allostérique négatif (NAM) qui inhibe
tout   particulièrement  une  sous-classe  de  récepteurs  appelée  « récepteurs
métabotropiques  du  glutamate  2 » (mGluR2).  Le  début des essais cliniques de
phase  I, comportant l'administration chez des volontaires sains d'un modulateur
allostérique négatif de mGluR2 fabriqué par Addex, est programmé pour fin 2011.

Le  PDG de la  société Addex, Monsieur  Vincent Mutel, a  déclaré : « Le ciblage
spécifique  des voies de signalisation d'un neurotransmetteur, appelé glutamate,
à  l'aide d'un NAM  des récepteurs mGluR2  représente l'une des possibilités les
plus   prometteuses   pour   traiter  les  symptômes  cognitifs  de  la  maladie
d'Alzheimer.  Nous  sommes  très  enthousiasmés  par  cette  mise en évidence du
potentiel  de notre  NAM des  récepteurs mGluR2  à améliorer  la mémoire dans ce
modèle  d'une grande pertinence patho-physiologique. Bien que nous soyons encore
très  loin de  savoir si  le médicament  sera efficace  chez l'être  humain, ces
résultats justifient pleinement la mise en uvre d'autres études, et ce d'autant
plus   que   certaines   publications   scientifiques   récentes  suggèrent  que
l'inhibition  du récepteur mGluR2 pourrait  également ralentir la progression de
cette maladie dévastatrice.

Le  NAM des récepteurs mGluR2 découvert par Addex  a été testé sur un modèle qui
imite  la patho-physiologie et l'altération  cognitive, notamment la dégradation
progressive  de la  mémoire, observées  chez les  êtres humains  souffrant de la
maladie  d'Alzheimer. Lors de  l'étude préclinique, l'administration  du NAM des
récepteurs  mGluR2  a  inversé,  de  façon  dose-dépendante, le déficit mnésique
manifesté  après administration  de proteine  bêta-amyloïde. L'altération  de la
mémoire   de  travail  a  été  évaluée  à  l'aide  du  test  NOR  (Novel  Object
Recognition :   reconnaissance   d'objets   nouveaux).  L'effet  statistiquement
significatif  observé est  semblable à  celui du  comparateur actif utilisé dans
cette  expérience, le donépézil (Aricept),  médicament de référence actuellement
commercialisé  pour  traiter  certains  symptômes  de la maladie d'Alzheimer. De
plus,  par  rapport  à  l'administration  de  l'excipient seul, celle du NAM des
récepteurs mGluR2 n'a provoqué aucune modification de l'activité locomotrice.

La  maladie  d'Alzheimer  est  une  maladie  dégénérative  du cerveau qui touche
jusqu'à  5,3 millions d'Américains et représente la  septième cause de décès aux
États-Unis. Elle détruit certaines cellules du cerveau et provoque des pertes de
mémoire  ainsi que des troubles de la pensée et du comportement. Il n'existe pas
de  remède  et  les  médicaments  actuellement  commercialisés  n'offrent qu'une
efficacité modérée et temporaire.

mGluR2  est un récepteur couplé  aux protéines G (GPCR)  qui est exprimé dans le
cerveau  au niveau des  terminaisons nerveuses présynaptiques  où il ralentit la
libération  de  glutamate.  Des  chercheurs  ont  démontré  qu'une signalisation
excessive  via  les  récepteurs  mGluR2  pouvait  avoir un impact négatif sur la
survie  des cellules cérébrales impliquées dans  la mémoire, contribuant ainsi à
causer  la maladie d'Alzheimer. En plus des résultats que nous venons d'exposer,
d'autres  travaux  indiquent  que  l'inhibition  des  récepteurs mGluR2 pourrait
améliorer la mémoire de travail, même lorsque celle-ci est déjà altérée.

Addex   Pharmaceuticals   (www.addexpharma.com)   découvre   et   développe  des
modulateurs  allostériques utiles pour la santé humaine et concentre ses efforts
sur  les cibles thérapeutiques validées de plusieurs maladies du système nerveux
central,  de certains  troubles métaboliques  et de  pathologies inflammatoires.
Sous  réserve de  l'obtention des  autorisations réglementaires appropriées, les
essais cliniques de Phase II devraient commencer prochainement sur deux produits
phares   dans   quatre   indications   différentes :   ADX48621,  un  modulateur
allostérique  négatif (NAM) du récepteur mGluR5 dans le traitement des dystonies
et  des dyskinésies induites par la  L-Dopa chez les parkinsoniens (MP-DIL) ; et
ADX71149,  un modulateur allostérique positif (MAP)  du récepteur mGluR2 dans le
traitement de l'angoisse et de la schizophrénie. D'autre part, en 2011 devraient
commencer  les  essais  de  Phase  I  sur  un  troisième produit qui présente un
potentiel  intéressant dans le traitement  des douleurs chroniques, le ADX71943,
un MAP du récepteur de GABA-B. En outre, Merck & Co., Inc. possède des droits de
licence  pour deux  produits en  stade préclinique :  un MAP du récepteur mGluR4
dans le traitement de la maladie de Parkinson et un MAP du récepteur mGluR5 dans
le  traitement de  la schizophrénie.  Parmi les  autres programmes de recherches
précliniques  figurent ceux sur le  MAP du récepteur GLP1R,  le NAM du récepteur
IL1R1  et le  NAM du  récepteur TNFR1.  Le Fonds  de capital  de risque Roche et
SR-One,  la branche  de capitaux  à risques  du groupe GlaxoSmithKline, sont des
actionnaires de la société Addex.
Chris Maggos
Responsable des Relations Investisseurs & Communications
Addex Pharmaceuticals
+41 22 884 15 11
chris.maggos@addexpharma.com


Disclaimer:  The foregoing  release may  contain forward-looking statements that
can   be  identified  by  terminology  such  as  "not  approvable",  "continue",
"believes",  "believe", "will", "remained open  to exploring", "would", "could",
or  similar expressions,  or by  express or  implied discussions regarding Addex
Pharmaceuticals  Ltd, its  business, the  potential approval  of its products by
regulatory  authorities,  or  regarding  potential  future  revenues  from  such
products.  Such forward-looking  statements reflect  the current  views of Addex
Pharmaceuticals  Ltd  regarding  future  events,  future economic performance or
prospects,  and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties,
both  general and  specific, whether  known or  unknown, and/or any other factor
that  may materially differ from  the plans, objectives, expectations, estimates
and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may
in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4,
mGluR5,  mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any
future  results,  performance  or  achievements  expressed  or  implied  by such
statements.  There can  be no  guarantee that  allosteric modulators  of mGluR2,
mGluR4,  mGluR5,  mGluR7  will  be  approved  for  sale  in any market or by any
regulatory  authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators
of  mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any
particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's
expectations  regarding  allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7
or  other  therapeutic  targets  could  be  affected  by,  among  other  things,
unexpected  actions by our partners, unexpected  regulatory actions or delays or
government  regulation generally;  unexpected clinical  trial results, including
unexpected  new  clinical  data  and  unexpected additional analysis of existing
clinical  data; competition in general;  government, industry and general public
pricing  pressures; the company's ability to  obtain or maintain patent or other
proprietary  intellectual property protection. Should one or more of these risks
or  uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect,
actual  results may vary materially  from those anticipated, believed, estimated
or  expected. Addex  Pharmaceuticals Ltd  is providing  the information  in this
press  release as of this  date and does not  undertake any obligation to update
any  forward-looking statements contained  in this press  release as a result of
new  information,  future  events  or  otherwise,  except  as may be required by
applicable laws.


[HUG#1442154]



 --- Fin de Message --- 

Addex Pharmaceuticals
12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz

ISIN: CH0029850754;

English (pdf): 
http://hugin.info/138017/R/1442154/386431.pdf

Français (pdf): 
http://hugin.info/138017/R/1442154/386430.pdf

Deutsch: 
http://hugin.info/138017/R/1442154/386432.pdf




This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of 
Thomson Reuters clients. The owner of this announcement warrants that: 
(i) the releases contained herein are protected by copyright and 
    other applicable laws; and 
(ii) they are solely responsible for the content, accuracy and 
     originality of the information contained therein. 
    
Source: Addex Pharmaceuticals via Thomson Reuters ONE