Addex Pharmaceuticals / Un candidat médicament découvert par Addex démontre son efficacité dans un modèle de maladie d'Alzheimer est traité et transmis par Hugin AS. L''émetteur est uniquement responsable du contenu de ce communiqué de presse. Genève, Suisse, 2 septembre 2010 - Addex Pharmaceuticals (SIX:ADXN), le laboratoire spécialisé en modulation allostérique, a aujourd'hui annoncé qu'un de ses candidats médicaments, découvert récemment et destiné à une administration orale, s'est avéré efficace dans un modèle de maladie d'Alzheimer. La molécule est un modulateur allostérique négatif (NAM) qui inhibe tout particulièrement une sous-classe de récepteurs appelée « récepteurs métabotropiques du glutamate 2 » (mGluR2). Le début des essais cliniques de phase I, comportant l'administration chez des volontaires sains d'un modulateur allostérique négatif de mGluR2 fabriqué par Addex, est programmé pour fin 2011. Le PDG de la société Addex, Monsieur Vincent Mutel, a déclaré : « Le ciblage spécifique des voies de signalisation d'un neurotransmetteur, appelé glutamate, à l'aide d'un NAM des récepteurs mGluR2 représente l'une des possibilités les plus prometteuses pour traiter les symptômes cognitifs de la maladie d'Alzheimer. Nous sommes très enthousiasmés par cette mise en évidence du potentiel de notre NAM des récepteurs mGluR2 à améliorer la mémoire dans ce modèle d'une grande pertinence patho-physiologique. Bien que nous soyons encore très loin de savoir si le médicament sera efficace chez l'être humain, ces résultats justifient pleinement la mise en uvre d'autres études, et ce d'autant plus que certaines publications scientifiques récentes suggèrent que l'inhibition du récepteur mGluR2 pourrait également ralentir la progression de cette maladie dévastatrice. Le NAM des récepteurs mGluR2 découvert par Addex a été testé sur un modèle qui imite la patho-physiologie et l'altération cognitive, notamment la dégradation progressive de la mémoire, observées chez les êtres humains souffrant de la maladie d'Alzheimer. Lors de l'étude préclinique, l'administration du NAM des récepteurs mGluR2 a inversé, de façon dose-dépendante, le déficit mnésique manifesté après administration de proteine bêta-amyloïde. L'altération de la mémoire de travail a été évaluée à l'aide du test NOR (Novel Object Recognition : reconnaissance d'objets nouveaux). L'effet statistiquement significatif observé est semblable à celui du comparateur actif utilisé dans cette expérience, le donépézil (Aricept), médicament de référence actuellement commercialisé pour traiter certains symptômes de la maladie d'Alzheimer. De plus, par rapport à l'administration de l'excipient seul, celle du NAM des récepteurs mGluR2 n'a provoqué aucune modification de l'activité locomotrice. La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui touche jusqu'à 5,3 millions d'Américains et représente la septième cause de décès aux États-Unis. Elle détruit certaines cellules du cerveau et provoque des pertes de mémoire ainsi que des troubles de la pensée et du comportement. Il n'existe pas de remède et les médicaments actuellement commercialisés n'offrent qu'une efficacité modérée et temporaire. mGluR2 est un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) qui est exprimé dans le cerveau au niveau des terminaisons nerveuses présynaptiques où il ralentit la libération de glutamate. Des chercheurs ont démontré qu'une signalisation excessive via les récepteurs mGluR2 pouvait avoir un impact négatif sur la survie des cellules cérébrales impliquées dans la mémoire, contribuant ainsi à causer la maladie d'Alzheimer. En plus des résultats que nous venons d'exposer, d'autres travaux indiquent que l'inhibition des récepteurs mGluR2 pourrait améliorer la mémoire de travail, même lorsque celle-ci est déjà altérée. Addex Pharmaceuticals (www.addexpharma.com) découvre et développe des modulateurs allostériques utiles pour la santé humaine et concentre ses efforts sur les cibles thérapeutiques validées de plusieurs maladies du système nerveux central, de certains troubles métaboliques et de pathologies inflammatoires. Sous réserve de l'obtention des autorisations réglementaires appropriées, les essais cliniques de Phase II devraient commencer prochainement sur deux produits phares dans quatre indications différentes : ADX48621, un modulateur allostérique négatif (NAM) du récepteur mGluR5 dans le traitement des dystonies et des dyskinésies induites par la L-Dopa chez les parkinsoniens (MP-DIL) ; et ADX71149, un modulateur allostérique positif (MAP) du récepteur mGluR2 dans le traitement de l'angoisse et de la schizophrénie. D'autre part, en 2011 devraient commencer les essais de Phase I sur un troisième produit qui présente un potentiel intéressant dans le traitement des douleurs chroniques, le ADX71943, un MAP du récepteur de GABA-B. En outre, Merck & Co., Inc. possède des droits de licence pour deux produits en stade préclinique : un MAP du récepteur mGluR4 dans le traitement de la maladie de Parkinson et un MAP du récepteur mGluR5 dans le traitement de la schizophrénie. Parmi les autres programmes de recherches précliniques figurent ceux sur le MAP du récepteur GLP1R, le NAM du récepteur IL1R1 et le NAM du récepteur TNFR1. Le Fonds de capital de risque Roche et SR-One, la branche de capitaux à risques du groupe GlaxoSmithKline, sont des actionnaires de la société Addex. Chris Maggos Responsable des Relations Investisseurs & Communications Addex Pharmaceuticals +41 22 884 15 11 chris.maggos@addexpharma.com Disclaimer: The foregoing release may contain forward-looking statements that can be identified by terminology such as "not approvable", "continue", "believes", "believe", "will", "remained open to exploring", "would", "could", or similar expressions, or by express or implied discussions regarding Addex Pharmaceuticals Ltd, its business, the potential approval of its products by regulatory authorities, or regarding potential future revenues from such products. Such forward-looking statements reflect the current views of Addex Pharmaceuticals Ltd regarding future events, future economic performance or prospects, and, by their very nature, involve inherent risks and uncertainties, both general and specific, whether known or unknown, and/or any other factor that may materially differ from the plans, objectives, expectations, estimates and intentions expressed or implied in such forward-looking statements. Such may in particular cause actual results with allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such statements. There can be no guarantee that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 will be approved for sale in any market or by any regulatory authority. Nor can there be any guarantee that allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets will achieve any particular levels of revenue (if any) in the future. In particular, management's expectations regarding allosteric modulators of mGluR2, mGluR4, mGluR5, mGluR7 or other therapeutic targets could be affected by, among other things, unexpected actions by our partners, unexpected regulatory actions or delays or government regulation generally; unexpected clinical trial results, including unexpected new clinical data and unexpected additional analysis of existing clinical data; competition in general; government, industry and general public pricing pressures; the company's ability to obtain or maintain patent or other proprietary intellectual property protection. Should one or more of these risks or uncertainties materialize, or should underlying assumptions prove incorrect, actual results may vary materially from those anticipated, believed, estimated or expected. Addex Pharmaceuticals Ltd is providing the information in this press release as of this date and does not undertake any obligation to update any forward-looking statements contained in this press release as a result of new information, future events or otherwise, except as may be required by applicable laws. [HUG#1442154] --- Fin de Message --- Addex Pharmaceuticals 12, chemin des Aulx Plan-les-Ouates; Geneva Schweiz ISIN: CH0029850754; English (pdf): http://hugin.info/138017/R/1442154/386431.pdf Français (pdf): http://hugin.info/138017/R/1442154/386430.pdf Deutsch: http://hugin.info/138017/R/1442154/386432.pdf This announcement is distributed by Thomson Reuters on behalf of Thomson Reuters clients. 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ADDEX PHA : Un candidat médicament découvert par Addex démontre son efficacité dans un modèle de maladie d'Alzheimer
Par La Rédaction