Zurich (awp) - Addex Therapeutics fait savoir par voie de communiqué jeudi que son partenaire, Janssen Pharmaceuticals, a reçu le feu vert de l'Autorité américaine du médicament pour le démarrage de la deuxième phase (2a) d'une étude clinique avec le modulateur allostérique positif (PAM) sélectif du récepteur métabotropique du glutamate de type 2 chez des patients épileptiques. Le premier patient devrait être traité au cours du deuxième trimestre 2021.

Cette étude multicentrique évaluera l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'administration de l'adjuvant chez des patients présentant des crises d'épilepsie à foyer unique avec une réponse sous-optimale au létiracetam.

Le communiqué précise que glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur dans le cerveau et joue un rôle clé dans l'initiation et la propagation des crises.

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