COMMUNIQUE DE PRESSE

ADOCIA annonce ses résultats du 3ème trimestre 2014

Une trésorerie de 12,6M€ à fin septembre 2014

Un chiffre d'affaires de 0,1M€ issu essentiellement des contrats de collaboration et de recherche

Des résultats majeurs obtenus en étude de phase IIa dose-réponse sur l'insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro U100

Le lancement de deux nouvelles études cliniques

Lyon, le 16 octobre 2014 - ADOCIA (Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments «best-in-class» à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, annonce son chiffre d'affaires pour le

3ème trimestre 2014.

Détail du chiffre d'affaires pour le 3ème trimestre 2014

En K€ - normes IFRS 3 mois 9 mois

(non audités) 30/09/14 30/09/13 30/09/14 30/09/13

Revenus de licences - 4 683 - 5 636

Contrats de recherche et collaboration 62 - 249 (47)

Revenus 62 4 683 249 5 589

Le chiffre d'affaires du troisième trimestre 2014 s'élève à 0,1 million d'euros et provient essentiellement des contrats de recherche portant sur la formulation des anticorps monoclonaux.
Au cours de la même période 2013, les revenus d'un montant de 4,7 millions d'euros correspondaient à l'amortissement du paiement initial (upfront payment) reçu en 2011 dans le cadre du contrat de licence signé avec Eli Lilly. Suite à la rupture du contrat en juillet
2013, le solde non amorti avait été reconnu en totalité en chiffre d'affaires sur le troisième
trimestre 2013.

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Sur les neuf premiers mois de l'année 2014, le chiffre d'affaires réalisé sur les collaborations en cours s'élève à 0,2 million d'euros. L'an dernier, les revenus étaient constitués essentiellement de l'amortissement du paiement initial reçu d'Eli Lilly, soit 5,6 millions d'euros.

Situation de trésorerie

Au 30 septembre 2014, la trésorerie et équivalents de trésorerie se situent à 12,6 millions d'euros, à comparer avec un montant de 19,4 millions d'euros au 1er janvier 2014.
Les 6,8 millions d'euros consommés sur les neuf premiers mois de l'année (3,3 millions d'euros sur le troisième trimestre) ont permis, entre autres, de financer les différentes études cliniques portant sur les formulations d'insulines, pour lesquelles certains résultats ont déjà été publiés.

Evènements marquants du 3ème trimestre 2014

Ce troisième trimestre a été tout d'abord marqué par les excellents résultats de l'étude clinique de phase IIa de dose-réponse comparant la formulation BioChaperone Lispro U100 testée à trois doses différentes à l'insuline commerciale Humalog® d'Eli Lilly.
L'activité de recherche clinique s'est maintenue à un niveau intense, avec le lancement de deux études cliniques : une étude de phase IIa sur Hinsbet®, la formulation d'insuline humaine à action rapide, chez les diabétiques de type1, lancée début juillet 2014 et une étude de phase III lancée en Inde fin août 2014 sur BioChaperone PDGF-BB, le traitement de l'ulcère du pied diabétique.
ADOCIA a également poursuivi le développement de ses autres projets et prépare les dossiers pour le lancement de deux nouvelles études cliniques : une étude de dose-réponse sur la combinaison de l'analogue d'insuline à action lente glargine et de l'analogue d' insuline à action rapide lispro (BioChaperone Combo) qui devrait être lancée d'ici la fin de l'année et une étude clinique de phase I sur la nouvelle application insuline relative à une formule concentrée ultra-rapide, dont le lancement est prévu en début d'année prochaine.

« Notre position de trésorerie de plus de 12,6 millions d'euros nous permet de poursuivre activement le développement clinique de nos projets. Les résultats cliniques positifs obtenus récemment sur nos formulations BioChaperone Lispro U100 ultra-rapide et BioChaperone Combo sont majeurs. Ils nous ont permis de constituer des dossiers solides que nous présentons actuellement à de potentiels partenaires pharmaceutiques. En parallèle de ces discussions, nous avançons sur la préparation des programmes de Phase III prévus dès fin

2015 pour BioChaperone Lispro U100 et début 2016 pour BioChaperone Combo. » indique

Gérard Soula, Président Directeur Général d'ADOCIA.

Prochains rendez-vous

ADOCIA prévoit de participer aux évènements suivants dans les prochains mois :

- à Bio Europe du 3 au 5 novembre 2014 à Francfort

- à Jefferies Global Healthcare Conference les 19 et 20 novembre 2014 à Londres

- à Actionaria les 21 et 22 novembre 2014 au palais des congrès à Paris

- à JP Morgan 33rd Annual Healthcare Conference du 12 au 16 janvier 2015 à San Francisco

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A propos d'ADOCIA

Devenir un leader mondial des formulations innovantes d'insuline et de protéines thérapeutiques ADOCIA est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines thérapeutiques déjà approuvées. Elle bénéficie d'une expertise particulièrement forte dans le domaine des insulines. La plateforme technologique propriétaire BioChaperone® vise à améliorer l'efficacité des protéines thérapeutiques ainsi que leur facilité d'utilisation pour les patients.

ADOCIA a réalisé avec succès deux études cliniques de phases I et IIa sur une formulation rapide d'insuline humaine (HinsBet), une étude clinique de Phase I et deux études cliniques de Phase IIa sur une formulation ultra-rapide de l'analogue d'insuline lispro (BioChaperone Lispro U100) et une étude de phase I/II sur une combinaison unique de glargine, l'analogue d'insuline basale de référence, et de l'analogue d'insuline rapide lispro (BioChaperone Combo). Une étude clinique de phase IIa sur HinsBet est en cours et une étude clinique de Phase IIa dose-réponse sur BioChaperone Combo est planifiée d'ici la fin d'année 2014. Enfin, la société prépare l'entrée en étude clinique d'une nouvelle formulation d'insuline concentrée ultra-rapide à base d'insuline lispro pour 2015.

ADOCIA a aussi complété une étude clinique de Phase I/II sur son produit à base de PDGF-BB pour le traitement de l'ulcère du pied diabétique (BioChaperone PDGF-BB). Une étude clinique de Phase III a été lancée en août 2014 en Inde.

ADOCIA a étendu ses activités à la formulation d'anticorps monoclonaux, biologiques de référence dans le traitement de nombreuses pathologies chroniques graves (cancer, maladies inflammatoires, etc.). Dans ce dernier domaine, ADOCIA conduit des programmes de collaboration avec deux grandes sociétés pharmaceutiques.

Combattre le cancer en ciblant les agents anticancéreux

DriveIn® est une nanotechnologie remarquablement efficace pour la délivrance de principes actifs au cœur des cellules cancéreuses. Cette nouvelle plateforme constitue une opportunité exceptionnelle pour entrer sur le marché de l'oncologie en améliorant l'efficacité aussi bien de traitements déjà approuvés que de molécules propriétaires.

« Innovative medicine for everyone, everywhere »

Les innovations thérapeutiques d'ADOCIA s'inscrivent dans un contexte pharmaco-économique mondial en profonde mutation, caractérisé notamment par (i) l'augmentation de la prévalence et de l'incidence des pathologies visées, (ii) l'accroissement et le vieillissement de la population, (iii) la nécessaire maîtrise des dépenses de santé publique et (iv) l'augmentation de la demande émanant des pays émergents.

ADOCIA est cotée sur le marché réglementé d'Euronext à Paris (Code ISIN : FR0011184241, mnémonique / Reuters / Bloomberg : ADOC, ADOC.PA, ADOC.FP) et fait partie de l'indice Next Biotech.

Des certificats américains représentatifs d'une action d'ADOCIA (American Deposit Receipts) sont négociés sur le marché OTC (Over-The-Counter) aux États-Unis, sous le mnémonique ADOCY.


Plus d'information sur : www.adocia.com

Contact

Gérard Soula - contactinvestisseurs@adocia.com

Président Directeur Général d'ADOCIA Tél. : +33 4 72 610 610

Relations média

ALIZE RP

Caroline Carmagnol caroline@alizerp.commailto:adocia@alizerp.comadocia@alizerp.comTel.: +33 170 225 390

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Avertissement

Le présent communiqué contient des déclarations prospectives relatives à ADOCIA et à ses activités. ADOCIA estime que ces déclarations prospectives reposent sur des hypothèses raisonnables. Cependant, aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation des prévisions exprimées dans ces déclarations prospectives qui sont soumises à des risques dont ceux décrits au chapitre « facteurs de risques » du document de référence d'ADOCIA enregistré par l'Autorité des marchés financiers le 24 avril 2014 sous le numéro R.14-020 et disponible sur le site Internet d'ADOCIA (www.adocia.com), et à l'évolution de la conjoncture économique, des marchés financiers et des marchés sur lesquels ADOCIA est présente. Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont également soumises à des risques inconnus d'ADOCIA ou qu'ADOCIA ne considère pas comme significatifs à cette date. La réalisation de tout ou partie de ces risques pourrait conduire à ce que les résultats réels, conditions financières, performances ou réalisations d'ADOCIA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés dans ces déclarations prospectives. Le présent communiqué et les informations qu'il contient ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription des actions d'ADOCIA dans un quelconque pays.

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