AeroClean Technologies a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé l'autorisation 510(k) à la technologie Purgo d'AeroClean, la classant comme un dispositif médical de classe II. L'autorisation a été accordée après un examen approfondi du dispositif breveté Purgo, qui utilise la technologie brevetée de purification de l'air par LED UV-C germicide et dont il est prouvé qu'elle élimine 99,99 % des micro-organismes nuisibles en suspension dans l'air, y compris les bactéries, les champignons et les virus, comme le COVID-19. En tant qu'expert en qualité de l'air intérieur (QAI), AeroClean fournit aux établissements de santé, aux entreprises, aux lieux d'accueil et aux agences gouvernementales une technologie de purification et d'assainissement de l'air de qualité médicale.

Purgo㬱 ; a été rigoureusement testé dans une variété de chambres d'essai en laboratoire et dans plusieurs espaces intérieurs réels. La technologie brevetée utilise une filtration HEPA de qualité hospitalière ainsi qu'une irradiation UV germicide optimisée pour fournir une purification de l'air supplémentaire et localisée et une ventilation améliorée afin que les entreprises et les organisations puissent se conformer de manière rentable et en temps réel aux récentes directives fédérales soutenant les initiatives de construction saine et un air intérieur plus propre et plus sûr. Développée par des professionnels de la santé et des ingénieurs aérospatiaux, la solution Purgo㬱 approuvée par la FDA va au-delà de la filtration de base, qui a été la norme pour la purification de l'air intérieur pendant des décennies.

Les systèmes de filtration d'air traditionnels ne capturent que les plus grosses particules telles que la poussière et les poils d'animaux et proposent un nettoyage intermittent limité de l'air intérieur, augmentant potentiellement l'exposition aux particules fines et aux bioaérosols nocifs.