Agilent Technologies, Inc. a annoncé un accord avec Quest Diagnostics. L'alliance permettra aux prestataires et aux patients de l'ensemble des États-Unis d'accéder au test de séquençage de nouvelle génération (NGS) de biopsie liquide Agilent Resolution ctDx FIRST. Les prestataires de soins de santé peuvent commander le test à partir du 23 janvier 2023.

L'accord entre Quest et Agilent permettra une large adoption du ctDx FIRST, un test pré-commercialisé sur un seul site (ssPMA) réalisé au laboratoire Resolution Bioscience CLIA à Kirkland, Washington. ctDx FIRST est le premier test de biopsie liquide approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine comme diagnostic compagnon (CDx) pour identifier les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé qui pourraient bénéficier d'un traitement avec KRAZATIo. KRAZATI (adagrasib) a reçu une approbation accélérée en tant qu'option de traitement ciblé pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique muté KRASG12C, tel que déterminé par un test approuvé par la FDA, qui ont reçu au moins un traitement systémique antérieur.

Le ctDx FIRST est également approuvé par la FDA pour le profilage tumoral du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) conformément aux directives professionnelles en oncologie pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé. En tant que service professionnel, le rapport de test ctDx FIRST comprend un profilage génomique complet sur 109 gènes à travers quatre types d'altérations : variants nucléotidiques simples, indels, amplifications du nombre de copies et fusions. Selon les termes de l'accord, Quest proposera le test ctDx FIRST aux prestataires de soins de santé des États-Unis qui recherchent une option de test de biopsie liquide peu invasive en tant que CDx pour KRAZATI.

Les prestataires de soins de santé peuvent commander le test par voie électronique via la plateforme de connectivité de Quest, qui se connecte à des centaines de dossiers médicaux électroniques (DME). Les prestataires de soins de santé peuvent demander aux patients de fournir des échantillons dans l'un des 2 100 centres de service aux patients de Quest à travers les États-Unis. L'intégration de la plateforme de dossier médical électronique (DME) de Quest et l'accès à son réseau national de centres de patients permettront aux prestataires de soins de santé d'intégrer plus facilement le ctDx FIRST dans le cadre des soins cliniques réguliers.

Agilent et Quest ont déjà collaboré sur Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx et PD-L1.