Akari Therapeutics, Plc a présenté les résultats des études CASCADE et CORONET chez les patients atteints de pneumonie COVID-19 lors du congrès annuel 2022 de l'American Thoracic Society (ATS). CASCADE, une étude observationnelle menée dans un seul hôpital du Royaume-Uni, a exploré les relations entre les biomarqueurs circulants et les catégories de stratification du risque dans des sous-ensembles de patients atteints de pneumonie COVID-19. Les patients ont été cliniquement stratifiés comme légers, modérés ou sévères selon le degré d'insuffisance respiratoire à l'admission et comparés à des témoins sains appariés.

Plusieurs biomarqueurs de l'inflammation, dont le complément, étaient élevés dans tous les groupes de patients par rapport aux témoins sains, le complément C5a étant plus élevé chez les patients sévères que chez les patients modérés. L'étude CORONET a évalué l'utilisation compassionnelle du nomacopan expérimental dans le traitement des patients hospitalisés atteints de pneumonie COVID-19 dans deux centres aux États-Unis. Comme on l'a vu dans l'étude CASCADE et dans d'autres études, le système immunitaire inné joue un rôle potentiellement important dans la conduite de la pathologie de la pneumonie COVID-19.

Le nomacopan inhibe le complément C5a et le leucotriène B4 (LTB4). Sept patients ont été traités avec une dose sous-cutanée de 45mg de nomacopan deux fois (toutes les 12 heures) le premier jour. Par la suite, les patients ont reçu 45mg de nomacopan sous-cutané une fois par jour pendant 12 jours.

Des antibiotiques prophylactiques ont été co-administrés avec le nomacopan. Six patients ayant reçu le traitement complet par nomacopan dans l'étude CORONET ont survécu et sont sortis de l'hôpital. Un patient qui a subi un retard dans l'initiation du traitement est décédé.

Aucun effet indésirable lié au traitement n'a été observé.