Akeso, Inc. a annoncé que le Centre d'évaluation des médicaments (CDE) de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) pour le lancement d'un essai de phase II ouvert et multicentrique en Chine utilisant le Cadonilimab (anticorps bispécifique PD-1/CTLA-4, AK104) en association avec le Docetaxel chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé qui a progressé après une thérapie combinant un inhibiteur PD-1/L1 et une chimiothérapie à base de platine. L'association d'un inhibiteur de PD-1/L1 et d'une chimiothérapie constitue le traitement de première intention des patients atteints d'un CBNPC avancé. Cependant, plus de 70 % des patients ont progressé un an après le traitement. Le traitement standard actuel du CBNPC avancé en progression est le docétaxel, dont la survie sans progression (SSP) était d'environ 4 mois et la survie globale (SG) d'environ 10 mois. Une nouvelle approche thérapeutique est nécessaire pour améliorer le pronostic des patients. Le cadonilimab est un anticorps bi-spécifique qui bloque à la fois PD-1 et CTLA-4. En l'associant au docétaxel, cette stratégie combinée peut réduire le risque de retard d'efficacité et de pseudoprogression et peut bénéficier aux patients atteints de CBNPC avancé après une chimiothérapie doublet à base de platine et d'inhibiteur de PD-1/L1.