Alaunos Therapeutics, Inc. a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans son essai de phase 1/2 de la bibliothèque TCR-T ciblant les mutations KRAS, TP53 et EGFR dans six indications de tumeurs solides en utilisant la technologie transposon/transposase Sleeping Beauty de la société. L'étude de phase 1/2 est menée au MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas. Il s'agit d'une étude ouverte à doses croissantes, les patients étant traités dans l'une des trois cohortes de doses : 5x109, 4x1010, 1x1011 cellules TCR-T. L'essai recrute des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules, de cancer colorectal, de cancer de l'endomètre, de cancer du pancréas, de cancer de l'ovaire et de cancer du canal biliaire qui présentent une correspondance entre l'antigène leucocytaire humain (HLA) et une paire de mutations hotspot dans la bibliothèque TCR-T d'Alaunos.

Les principaux objectifs de l'étude sont de définir la dose maximale tolérée, la dose recommandée en phase 2 et le profil de sécurité.