Allakos Inc. tiendra une réunion de fin de phase 2 avec la FDA au cours du deuxième trimestre 2022 pour discuter des données de phase 2/3 de KRYPTOS et de la voie de développement du lirentelimab sous-cutané chez les patients atteints d'EoE. Présentation des données de base de l'étude de phase 3 sur le lirentelimab chez les patients atteints d'EoD (EoDyssey) au troisième trimestre 2022. Lancer une étude de phase 2b randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo de lirentelimab sous-cutané chez des patients atteints d'urticaire chronique spontanée au milieu de l'année 2022. Terminer les études d'autorisation IND de l'AK006 au cours de 2022 et lancer la première étude chez l'homme au cours du premier semestre 2023.