Allogene Therapeutics, Inc. a annoncé une nouvelle présentation des données des essais de phase 1 ALPHA/ALPHA2 d'ALLO-501/501A lors du congrès hybride de l'Association européenne d'hématologie (EHA) qui se tiendra du 8 au 11 juin 2023 à Francfort, en Allemagne. Les essais ALPHA/ALPHA 2 ont été conçus pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire à des doses croissantes d'ALLO-501 et d'ALLO-501A, des produits candidats CAR T cell allogéniques qui ciblent CD19. En plus d'explorer les doses de cellules, ces études ont évalué des doses croissantes d'ALLO-647, l'anticorps expérimental propriétaire d'Allogene destiné à prévenir le rejet prématuré des cellules CAR T, en combinaison avec la fludarabine et le cyclophosphamide.

ALLO-501A, un AlloCAR T(TM) anti-CD19 de nouvelle génération, élimine les domaines de reconnaissance du rituximab dans ALLO-501, ce qui pourrait permettre une utilisation dans une population de patients plus large, y compris les patients atteints de LNH ayant récemment été exposés au rituximab. Ce produit candidat fait actuellement l'objet d'un essai de phase 2. En juin 2022, la Food and Drug Administration américaine a accordé la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) à ALLO-501A dans le LBCL r/r.